- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01239602
Variationen af bevægelsesrelateret kortikalt potentiale, kortiko-kortikal hæmning og motorisk fremkaldt potentiale ved intracerebral implantation af antologe perifere blodstamceller (CD34) ved gammelt iskæmisk slagtilfælde
10. november 2010 opdateret af: China Medical University Hospital
Stamcellebehandling hos gamle apopleksipatienter er en undersøgelse til behandling af apopleksipatienter, der tidligere er godkendt på vores hospital.
Vi rekrutterer disse patienter, som modtog stamcelleterapi og gennemførte undersøgelsen.
Vi adopterede bevægelsesrelateret kortikalt potentiale og kortiko-kortikal hæmning for at vurdere slagtilfældepatienter med eller uden stamcelleterapi.
Yderligere analyser af sammenhængen mellem det motoriske relaterede kortikale potentiale og kortiko-kortikal hæmning blandt dem.
Vi ønskede at finde ud af, om der er ændringer i kortikal excitabilitet hos personer med kronisk slagtilfælde efter stamcelleterapi.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
36
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- Rekruttering
- China Medical University Hospital
-
Kontakt:
- Jui-cheng Chen, M.D.
- Telefonnummer: 5039 886422052121
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
30 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
36 patienter led af gammelt cerebralt infarkt (midterste cerebral arterieterritorie som dokumenteret på T2-vægtbilledet [T2WI] af MR) mellem 6 måneder og 5 år efter debut, som havde indledende score på National Institute of Health slagtilfælde-skalaen (NIHSS) på mellem 9 og 20.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 1.gammelt hjerneinfarkt (midterste cerebral arterieterritorie som dokumenteret på T2-vægtbilledet [T2WI] af MR) 2.mellem 6 måneder og 5 år efter debut 3.National Institute of Health slagtilfældeskala (NIHSS) på mellem 9 og 20.
Ekskluderingskriterier:
- 1. Anfaldshistorie 2. Pacemakerindsættelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Normal kontrol
|
|
med stamcelleterapi plus G-CSF
|
|
G-CSF med
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2010
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. oktober 2010
Studieafslutning (Forventet)
1. oktober 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. november 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. november 2010
Først opslået (Skøn)
11. november 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
11. november 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. november 2010
Sidst verificeret
1. november 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DMR99-IRB-200
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .