Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Variationen af ​​bevægelsesrelateret kortikalt potentiale, kortiko-kortikal hæmning og motorisk fremkaldt potentiale ved intracerebral implantation af antologe perifere blodstamceller (CD34) ved gammelt iskæmisk slagtilfælde

10. november 2010 opdateret af: China Medical University Hospital
Stamcellebehandling hos gamle apopleksipatienter er en undersøgelse til behandling af apopleksipatienter, der tidligere er godkendt på vores hospital. Vi rekrutterer disse patienter, som modtog stamcelleterapi og gennemførte undersøgelsen. Vi adopterede bevægelsesrelateret kortikalt potentiale og kortiko-kortikal hæmning for at vurdere slagtilfældepatienter med eller uden stamcelleterapi. Yderligere analyser af sammenhængen mellem det motoriske relaterede kortikale potentiale og kortiko-kortikal hæmning blandt dem. Vi ønskede at finde ud af, om der er ændringer i kortikal excitabilitet hos personer med kronisk slagtilfælde efter stamcelleterapi.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

36

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taichung, Taiwan, 404
        • Rekruttering
        • China Medical University Hospital
        • Kontakt:
          • Jui-cheng Chen, M.D.
          • Telefonnummer: 5039 886422052121

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

36 patienter led af gammelt cerebralt infarkt (midterste cerebral arterieterritorie som dokumenteret på T2-vægtbilledet [T2WI] af MR) mellem 6 måneder og 5 år efter debut, som havde indledende score på National Institute of Health slagtilfælde-skalaen (NIHSS) på mellem 9 og 20.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1.gammelt hjerneinfarkt (midterste cerebral arterieterritorie som dokumenteret på T2-vægtbilledet [T2WI] af MR) 2.mellem 6 måneder og 5 år efter debut 3.National Institute of Health slagtilfældeskala (NIHSS) på mellem 9 og 20.

Ekskluderingskriterier:

  • 1. Anfaldshistorie 2. Pacemakerindsættelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Normal kontrol
med stamcelleterapi plus G-CSF
G-CSF med

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2010

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. oktober 2010

Studieafslutning (Forventet)

1. oktober 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. november 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. november 2010

Først opslået (Skøn)

11. november 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. november 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. november 2010

Sidst verificeret

1. november 2010

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner