Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmienność potencjału korowego związanego z ruchem, hamowanie korowo-korowe i motoryczny potencjał wywołany w śródmózgowej implantacji antologicznych komórek macierzystych krwi obwodowej (CD34) w starym udarze niedokrwiennym

10 listopada 2010 zaktualizowane przez: China Medical University Hospital
Terapia komórkami macierzystymi u pacjentów w podeszłym wieku po udarze mózgu to badanie mające na celu leczenie pacjentów po udarze, zatwierdzone wcześniej w naszym szpitalu. Rekrutujemy tych pacjentów, którzy otrzymali terapię komórkami macierzystymi i ukończyli badanie. Przyjęliśmy potencjał korowy związany z ruchem i hamowanie korowo-korowe do oceny pacjentów po udarze z terapią komórkami macierzystymi lub bez niej. Dalsza analiza korelacji między potencjałem korowym związanym z motoryką a hamowaniem korowo-korowym. Chcieliśmy dowiedzieć się, czy po terapii komórkami macierzystymi występują zmiany w pobudliwości korowej u osób z przewlekłym udarem mózgu.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

36

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taichung, Tajwan, 404
        • Rekrutacyjny
        • China Medical University Hospital
        • Kontakt:
          • Jui-cheng Chen, M.D.
          • Numer telefonu: 5039 886422052121

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

36 pacjentów cierpiało na stary zawał mózgu (obszar tętnicy środkowej mózgu, jak udokumentowano na obrazie masy T2 [T2WI] MRI) w wieku od 6 miesięcy do 5 lat od wystąpienia, u których początkowe wyniki w skali udaru Narodowego Instytutu Zdrowia (NIHSS) wynosiły od 9 i 20.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 1. stary zawał mózgu (obszar tętnicy środkowej mózgu udokumentowany na obrazie masy T2 [T2WI] MRI) 2. między 6 miesiącami a 5 latami początku wystąpienia 3. skala udaru Narodowego Instytutu Zdrowia (NIHSS) między 9 a 20.

Kryteria wyłączenia:

  • 1. Historia napadów 2. Wszczepienie stymulatora

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Normalna kontrola
z terapią komórkami macierzystymi plus G-CSF
G-CSF razem

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

China Medical University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2010

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 października 2010

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 października 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 listopada 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 listopada 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 listopada 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 listopada 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 listopada 2010

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DMR99-IRB-200

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in India

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj