- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01239602
La variazione del potenziale corticale correlato al movimento, l'inibizione cortico-corticale e il potenziale evocato motorio nell'impianto intracerebrale di cellule staminali del sangue periferiche antologhe (CD34) nell'ictus ischemico precedente
10 novembre 2010 aggiornato da: China Medical University Hospital
La terapia con cellule staminali nei pazienti anziani con ictus è uno studio per il trattamento di pazienti con ictus approvato prima nel nostro ospedale.
Reclutiamo questi pazienti che hanno ricevuto la terapia con cellule staminali e hanno completato lo studio.
Abbiamo adottato il potenziale corticale correlato al movimento e l'inibizione cortico-corticale per valutare i pazienti con ictus con o senza terapia con cellule staminali.
Analizzando ulteriormente la correlazione tra il potenziale corticale correlato al motore e l'inibizione cortico-corticale tra di loro.
Volevamo scoprire se ci sono cambiamenti nell'eccitabilità corticale nei soggetti con ictus cronico dopo la terapia con cellule staminali.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
36
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Taichung, Taiwan, 404
- Reclutamento
- China Medical University Hospital
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Contatto:
- Jui-cheng Chen, M.D.
- Numero di telefono: 5039 886422052121
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
30 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
36 pazienti soffrivano di un vecchio infarto cerebrale (territorio dell'arteria cerebrale media come documentato sull'immagine del peso T2 [T2WI] della risonanza magnetica) tra 6 mesi e 5 anni di insorgenza che avevano punteggi iniziali sulla scala dell'ictus del National Institute of Health (NIHSS) tra 9 e 20.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 1.vecchio infarto cerebrale (territorio dell'arteria cerebrale media come documentato sull'immagine del peso T2 [T2WI] della risonanza magnetica) 2.tra 6 mesi e 5 anni dall'insorgenza 3.scala dell'ictus del National Institute of Health (NIHSS) tra 9 e 20.
Criteri di esclusione:
- 1. Storia delle crisi 2. Inserimento del pacemaker
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Controllo normale
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con terapia con cellule staminali più G-CSF
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G-CSF lungo
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2010
Completamento primario (Anticipato)
1 ottobre 2010
Completamento dello studio (Anticipato)
1 ottobre 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 novembre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 novembre 2010
Primo Inserito (Stima)
11 novembre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
11 novembre 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 novembre 2010
Ultimo verificato
1 novembre 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DMR99-IRB-200
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