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La variazione del potenziale corticale correlato al movimento, l'inibizione cortico-corticale e il potenziale evocato motorio nell'impianto intracerebrale di cellule staminali del sangue periferiche antologhe (CD34) nell'ictus ischemico precedente

10 novembre 2010 aggiornato da: China Medical University Hospital
La terapia con cellule staminali nei pazienti anziani con ictus è uno studio per il trattamento di pazienti con ictus approvato prima nel nostro ospedale. Reclutiamo questi pazienti che hanno ricevuto la terapia con cellule staminali e hanno completato lo studio. Abbiamo adottato il potenziale corticale correlato al movimento e l'inibizione cortico-corticale per valutare i pazienti con ictus con o senza terapia con cellule staminali. Analizzando ulteriormente la correlazione tra il potenziale corticale correlato al motore e l'inibizione cortico-corticale tra di loro. Volevamo scoprire se ci sono cambiamenti nell'eccitabilità corticale nei soggetti con ictus cronico dopo la terapia con cellule staminali.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

36

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taichung, Taiwan, 404
        • Reclutamento
        • China Medical University Hospital
        • Contatto:
          • Jui-cheng Chen, M.D.
          • Numero di telefono: 5039 886422052121

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

30 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

36 pazienti soffrivano di un vecchio infarto cerebrale (territorio dell'arteria cerebrale media come documentato sull'immagine del peso T2 [T2WI] della risonanza magnetica) tra 6 mesi e 5 anni di insorgenza che avevano punteggi iniziali sulla scala dell'ictus del National Institute of Health (NIHSS) tra 9 e 20.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 1.vecchio infarto cerebrale (territorio dell'arteria cerebrale media come documentato sull'immagine del peso T2 [T2WI] della risonanza magnetica) 2.tra 6 mesi e 5 anni dall'insorgenza 3.scala dell'ictus del National Institute of Health (NIHSS) tra 9 e 20.

Criteri di esclusione:

  • 1. Storia delle crisi 2. Inserimento del pacemaker

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Controllo normale
con terapia con cellule staminali più G-CSF
G-CSF lungo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2010

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2010

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 novembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 novembre 2010

Primo Inserito (Stima)

11 novembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 novembre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 novembre 2010

Ultimo verificato

1 novembre 2010

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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