Изменение коркового потенциала, связанного с движением, корково-коркового торможения и моторного вызванного потенциала при внутримозговой имплантации антологичных стволовых клеток периферической крови (CD34) при застарелом ишемическом инсульте
10 ноября 2010 г. обновлено: China Medical University Hospital
Терапия стволовыми клетками у старых пациентов с инсультом — это исследование для лечения пациентов с инсультом, одобренное ранее в нашей больнице.
Мы набираем этих пациентов, которые получили терапию стволовыми клетками и завершили исследование.
Мы использовали корковый потенциал, связанный с движением, и кортико-кортикальное торможение для оценки пациентов с инсультом с терапией стволовыми клетками или без нее.
Дальнейший анализ корреляции коркового потенциала, связанного с моторикой, и корково-коркового торможения среди них.
Мы хотели выяснить, есть ли изменения возбудимости коры у пациентов с хроническим инсультом после терапии стволовыми клетками.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
36
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taichung, Тайвань, 404
- Рекрутинг
- China Medical University Hospital
-
Контакт:
- Jui-cheng Chen, M.D.
- Номер телефона: 5039 886422052121
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
30 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
36 пациентов страдали от старого инфаркта головного мозга (территория средней мозговой артерии, как задокументировано на Т2-взвешенном изображении [T2WI] МРТ) между 6 месяцами и 5 годами от начала, у которых были первоначальные баллы по шкале инсульта Национального института здравоохранения (NIHSS) между 9 и 20.
Описание
Критерии включения:
- 1. старый инфаркт головного мозга (территория средней мозговой артерии, как задокументировано на весовом изображении T2 [T2WI] МРТ) 2. между 6 месяцами и 5 годами от начала 3. Шкала инсульта Национального института здравоохранения (NIHSS) между 9 и 20.
Критерий исключения:
- 1. История приступов 2. Установка кардиостимулятора
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Нормальное управление
|
|
с терапией стволовыми клетками плюс G-CSF
|
|
Г-КСФ вместе
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2010 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 октября 2010 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 октября 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 ноября 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 ноября 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
11 ноября 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
11 ноября 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 ноября 2010 г.
Последняя проверка
1 ноября 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DMR99-IRB-200
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .