De variatie van bewegingsgerelateerd corticaal potentieel, cortico-corticale remming en motorisch opgewekt potentieel bij intracerebrale implantatie van antologe perifere bloedstamcellen (CD34) bij oude ischemische beroerte
10 november 2010 bijgewerkt door: China Medical University Hospital
Stamceltherapie bij oude patiënten met een beroerte is een eerder in ons ziekenhuis goedgekeurde studie voor de behandeling van patiënten met een beroerte.
We rekruteren deze patiënten die stamceltherapie hebben gekregen en de studie hebben afgerond.
We gebruikten bewegingsgerelateerd corticaal potentieel en cortico-corticale remming om patiënten met een beroerte met of zonder stamceltherapie te beoordelen.
Verdere analyse van de correlatie van het motorgerelateerde corticale potentieel en cortico-corticale remming daartussen.
We wilden weten of er veranderingen zijn in corticale prikkelbaarheid bij proefpersonen met een chronische beroerte na stamceltherapie.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
36
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- Werving
- China Medical University Hospital
-
Contact:
- Jui-cheng Chen, M.D.
- Telefoonnummer: 5039 886422052121
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
30 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
36 patiënten leden aan een oud herseninfarct (territorium van de middelste cerebrale arterie, zoals gedocumenteerd op de T2-gewichtsafbeelding [T2WI] van MRI) tussen 6 maanden en 5 jaar na aanvang, met aanvankelijke scores op de National Institute of Health stroke scale (NIHSS) van tussen 9 en 20.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 1. oud herseninfarct (middelste hersenslagadergebied zoals gedocumenteerd op het T2-gewichtsbeeld [T2WI] van MRI) 2. tussen 6 maanden en 5 jaar na aanvang 3. National Institute of Health stroke scale (NIHSS) tussen 9 en 20.
Uitsluitingscriteria:
- 1. Geschiedenis van aanvallen 2. Inbrengen van pacemaker
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Normale controle
|
|
met stamceltherapie plus G-CSF
|
|
G-CSF mee
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2010
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 oktober 2010
Studie voltooiing (Verwacht)
1 oktober 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 november 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 november 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
11 november 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
11 november 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 november 2010
Laatst geverifieerd
1 november 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DMR99-IRB-200
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .