Die Variation des bewegungsbezogenen kortikalen Potentials, der kortikokortikalen Hemmung und des motorisch evozierten Potentials bei der intrazerebralen Implantation antologer peripherer Blutstammzellen (CD34) bei altem ischämischem Schlaganfall
10. November 2010 aktualisiert von: China Medical University Hospital
Die Stammzelltherapie bei alten Schlaganfallpatienten ist eine Studie zur Behandlung von Schlaganfallpatienten, die zuvor in unserem Krankenhaus zugelassen wurde.
Wir rekrutieren diese Patienten, die eine Stammzelltherapie erhalten und die Studie abgeschlossen haben.
Wir haben das bewegungsbezogene kortikale Potenzial und die kortikokortikale Hemmung übernommen, um die Schlaganfallpatienten mit oder ohne Stammzellentherapie zu beurteilen.
Weitere Analyse der Korrelation des motorbezogenen kortikalen Potentials und der kortiko-kortikalen Hemmung zwischen ihnen.
Wir wollten herausfinden, ob sich die kortikale Erregbarkeit bei Patienten mit chronischem Schlaganfall nach einer Stammzelltherapie verändert.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
36
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Taichung, Taiwan, 404
- Rekrutierung
- China Medical University Hospital
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Kontakt:
- Jui-cheng Chen, M.D.
- Telefonnummer: 5039 886422052121
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
30 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
36 Patienten litten zwischen 6 Monaten und 5 Jahren nach Beginn an einem alten Hirninfarkt (Territorium der mittleren Hirnarterie, wie auf dem T2-Gewichtsbild [T2WI] der MRT dokumentiert) und deren anfängliche Werte auf der Schlaganfall-Skala des National Institute of Health (NIHSS) zwischen lagen 9 und 20.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 1. alter Hirninfarkt (Territorium der mittleren Hirnarterie, wie auf dem T2-Gewichtsbild [T2WI] der MRT dokumentiert) 2. zwischen 6 Monaten und 5 Jahren nach Beginn 3. Schlaganfall-Skala des National Institute of Health (NIHSS) zwischen 9 und 20.
Ausschlusskriterien:
- 1.Anfallshistorie 2. Einsetzen des Schrittmachers
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Normale Kontrolle
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mit Stammzelltherapie plus G-CSF
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G-CSF zusammen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2010
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2010
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. November 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. November 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
11. November 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
11. November 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. November 2010
Zuletzt verifiziert
1. November 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- DMR99-IRB-200
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