Variationen av rörelserelaterad kortikal potential, kortiko-kortikal hämning och motorisk framkallad potential vid intracerebral implantation av antologa perifera blodstamceller (CD34) vid gammal ischemisk stroke
10 november 2010 uppdaterad av: China Medical University Hospital
Stamcellsbehandling hos gamla strokepatienter är en studie för att behandla strokepatienter som tidigare godkänts på vårt sjukhus.
Vi rekryterar dessa patienter som fick stamcellsterapi och avslutade studien.
Vi antog rörelserelaterad kortikal potential och kortiko-kortikal hämning för att bedöma strokepatienter med eller utan stamcellsterapi.
Vidare analysera korrelationen mellan den motorrelaterade kortikala potentialen och kortiko-kortikal hämning bland dem.
Vi ville ta reda på om det finns förändringar i kortikal excitabilitet hos patienter med kronisk stroke efter stamcellsbehandling.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
36
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- Rekrytering
- China Medical University Hospital
-
Kontakt:
- Jui-cheng Chen, M.D.
- Telefonnummer: 5039 886422052121
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
30 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
36 patienter led av gammal hjärninfarkt (mitthjärnartärterritoriet som dokumenterats på T2-viktbilden [T2WI] av MRI) mellan 6 månader och 5 år efter debut som hade initiala poäng på National Institute of Health strokeskala (NIHSS) på mellan 9 och 20.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 1.gammal hjärninfarkt (mitthjärnartärterritoriet som dokumenterats på T2-viktbilden [T2WI] av MRT) 2.mellan 6 månader och 5 år från början 3.National Institute of Health strokeskala (NIHSS) på mellan 9 och 20.
Exklusions kriterier:
- 1. Anfallshistorik 2. Pacemakerinsättning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Normal kontroll
|
|
med stamcellsterapi plus G-CSF
|
|
G-CSF med
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2010
Primärt slutförande (Förväntat)
1 oktober 2010
Avslutad studie (Förväntat)
1 oktober 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 november 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 november 2010
Första postat (Uppskatta)
11 november 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
11 november 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 november 2010
Senast verifierad
1 november 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- DMR99-IRB-200
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .