Variasjonen av bevegelsesrelatert kortikalt potensial, kortiko-kortikal hemming og motorisk fremkalt potensiale ved intracerebral implantasjon av antologe perifere blodstamceller (CD34) ved gammelt iskemisk slag
10. november 2010 oppdatert av: China Medical University Hospital
Stamcellebehandling hos gamle slagpasienter er en studie for å behandle slagpasienter som tidligere er godkjent på vårt sykehus.
Vi rekrutterer disse pasientene som fikk stamcellebehandling og fullførte studien.
Vi tok i bruk bevegelsesrelatert kortikalt potensial og kortiko-kortikal hemming for å vurdere slagpasientene med eller uten stamcelleterapi.
Videre analysere korrelasjonen mellom det motoriske relaterte kortikale potensialet og kortiko-kortikal hemming blant dem.
Vi ønsket å finne ut om det er endringer i kortikal eksitabilitet hos personer med kronisk hjerneslag etter stamcellebehandling.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
36
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- Rekruttering
- China Medical University Hospital
-
Ta kontakt med:
- Jui-cheng Chen, M.D.
- Telefonnummer: 5039 886422052121
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
30 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
36 pasienter led av gammelt hjerneinfarkt (midthjernearterieterritoriet som dokumentert på T2-vektbildet [T2WI] av MR) mellom 6 måneder og 5 år etter debut, som hadde innledende skårer på National Institute of Health slagskala (NIHSS) på mellom 9 og 20.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 1.gammelt hjerneinfarkt (midt cerebral arterieterritorium som dokumentert på T2-vektbildet [T2WI] av MR) 2.mellom 6 måneder og 5 år etter debut 3.National Institute of Health slagskala (NIHSS) på mellom 9 og 20.
Ekskluderingskriterier:
- 1. Anfallshistorie 2. Innsetting av pacemaker
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Normal kontroll
|
|
med stamcelleterapi pluss G-CSF
|
|
G-CSF med
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2010
Primær fullføring (Forventet)
1. oktober 2010
Studiet fullført (Forventet)
1. oktober 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. november 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. november 2010
Først lagt ut (Anslag)
11. november 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
11. november 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. november 2010
Sist bekreftet
1. november 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DMR99-IRB-200
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .