Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Relationship Between Vitamin D Biomarkers and Survival in Blood Samples From Patients With Advanced Pancreatic Cancer

28. června 2016 aktualizováno: Alliance for Clinical Trials in Oncology

The Relationship of Serum 25-Hydroxyvitamin D to Overall Survival in Advanced Pancreatic Cancer

RATIONALE: Studying samples of blood from patients with cancer in the laboratory may help doctors identify and learn more about biomarkers related to cancer. It may also help doctors predict how well patients will respond to treatment.

PURPOSE: This research trial is studying the relationship between vitamin D biomarkers and survival in blood samples from patients with advanced pancreatic cancer.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

OBJECTIVES:

Primary Objective

  • To measure baseline serum 25-hydroxyvitamin D (25[OH]D) levels in a cohort of patients with advanced pancreatic cancer enrolled in the Cancer and Leukemia Group B (CALGB) study 80303 and evaluate the association between vitamin D status and overall survival (OS) or progression free survival (PFS).

Secondary Objective

  • To evaluate the association between common germ-line single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the vitamin D pathway genes and 25(OH)D levels in patients with advanced pancreatic cancer.
  • To evaluate the interaction between serum 25(OH)D levels and germ-line SNPs in the vitamin D pathway genes in predicting OS in advanced pancreatic cancer.

OUTLINE: This is a multicenter study.

Archived serum samples are analyzed for 25-hydroxyvitamin D levels by competitive chemiluminescence immunoassay. Results are then compared with the germ-line single nucleotide polymorphisms from the Genome-Wide Association Study (GWAS) and patients' clinical data.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

265

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • Glens Falls, New York, Spojené státy, 12801
        • Charles R. Wood Cancer Center at Glens Falls Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients had unresectable adenocarcinoma of the pancreas and had received no prior therapy for metastatic disease (prior radiation and/or chemotherapy in the adjuvant setting were allowed).

Popis

  1. Eligible patients had unresectable adenocarcinoma of the pancreas
  2. Received no prior therapy for metastatic disease (prior radiation and/or chemotherapy in the adjuvant setting were allowed).
  3. Baseline Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 to 2
  4. Adequate renal, liver, and bone marrow function were required.
  5. Patients signed informed consent for participation in the therapeutic trial and consented to the companion study for biomarker research (CALGB-151006).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Group 1
Participants in this correlative study (CALGB 151006) were enrolled in CALGB 80303, which was a national, multi-center, double-blind phase III study that randomly assigned patients (1:1) with advanced pancreatic cancer to gemcitabine plus bevacizumab vs gemcitabine plus placebo. Blood samples were collected from consenting participants in CALGB 80303 at the time of study registration at respective institutions and shipped to the CALGB Pathology Coordinating Office for storage (Columbus, OH).Baseline serum 25-hydroxyvitamin D (25[OH]D) levels were measured and examined associations between baseline 25(OH)D levels and progression-free survival and OS using the Cox rank score test.
Genetický: analýza polymorfismu
Jiný: přehled lékařských tabulek
Jiný: laboratorní analýza biomarkerů
Jiný: imunologické techniky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Association between 25(OH)D level and OS
Časové okno: 35 months post-randomization
35 months post-randomization

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Association between 25(OH)D level and PFS
Časové okno: 25 months post-randomization
25 months post-randomization

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Alliance for Clinical Trials in Oncology

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Alan Venook, MD, University of California, San Francisco

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. března 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. března 2011

První zveřejněno (Odhad)

4. dubna 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. června 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. června 2016

Naposledy ověřeno

1. června 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CALGB-151006
  • U10CA031946 (Grant/smlouva NIH USA)
  • CDR0000698059 (Identifikátor registru: NCI Physician Data Query)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na analýza polymorfismu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit