Zkoumání vizuální citlivosti pro topologické vlastnosti u novorozenců
27. ledna 2021 aktualizováno: Sarina Hui-Lin Chien, China Medical University Hospital
Teorie topologického vnímání navrhla přesný popis toho, jak člověk organizuje vizuální svět, který eliminuje vágnost subjektivní fenomenologie.
Kromě toho, topologická teorie zpochybňuje dominantní výpočetní pohled na hierarchii zpracování vizuální informace část-k-celek.
Důkazy z psychofyziky dospělých, data ze zobrazování mozku a dokonce i chování včely podpořily názor, že globální topologické vlastnosti jsou velmi primitivy vizuální reprezentace.
Otázka, jak vzniká citlivost na topologické vlastnosti během vývoje, však nebyla příliš prozkoumána.
V předchozí studii výzkumníci zjistili, že 2- až 6měsíční kojenci dokážou spolehlivě rozlišovat podněty na základě topologických rozdílů, ale nedokázali to na základě geometrických rozdílů.
Tato studie má za cíl prozkoumat vizuální senzitivitu pro topologické vlastnosti u novorozenců pomocí postupu seznamování/preferování novinek.
Experiment 1 se zaměřuje na to, zda novorozenci dokážou rozlišit disk (bez otvoru) a prsten (s otvorem), které jsou topologicky odlišné, a/nebo disk (bez otvoru) a trojúhelník (bez otvoru), které jsou geometricky odlišné.
Experiment 2 se zaměřuje na to, zda novorozenci mohou detekovat změnu v počtu otvorů a/nebo velikosti otvoru.
Pokud jsou novorozenci citliví pouze na topologické vlastnosti a ne na geometrické vlastnosti, bude to pádným důkazem pro tvrzení, že topologická vlastnost je velmi „primitivní“ vizuální reprezentace na empirické i teoretické úrovni.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
80
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Taichung, Tchaj-wan, 40402
- China Medical University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
3 hodiny až 2 týdny (Dítě)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
donošených a zdravých novorozenců
Popis
Kritéria pro zařazení:
- donošených a zdravých novorozenců
Kritéria vyloučení:
- Oční onemocnění nebo jiné fyzické problémy
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Sarina Hui-Lin Chien, PhD, Graduate Institute of Neural and Cognitive Sciences, China Medical University, Taiwan
- Vrchní vyšetřovatel: Bai-Horng Su, M.D., China Medical University Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 2011
Primární dokončení (Aktuální)
1. února 2013
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. dubna 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. dubna 2011
První zveřejněno (Odhad)
7. dubna 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
28. ledna 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. ledna 2021
Naposledy ověřeno
1. ledna 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- DMR100-IRB-019
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .