- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01330537
Utforske den visuelle følsomheten for topologiske egenskaper hos nyfødte spedbarn
27. januar 2021 oppdatert av: Sarina Hui-Lin Chien, China Medical University Hospital
Den topologiske persepsjonsteorien foreslo en presis beskrivelse for hvordan man organiserer den visuelle verden som eliminerer vagheten til subjektiv fenomenologi.
I tillegg utfordrer den topologiske teorien det dominerende beregningsmessige synet på del-til-hele hierarkiet av visuell informasjonsbehandling.
Bevislinjer fra psykofysikk for voksne, hjerneavbildningsdata og til og med honningbiens oppførsel har støttet forestillingen om at de globale topologiske egenskapene er selve primitivene til visuell representasjon.
Spørsmålet om hvordan følsomheten for topologiske egenskaper oppstår under utvikling har imidlertid ikke blitt utforsket mye.
I en tidligere studie fant forskerne at 2 til 6 måneder gamle spedbarn pålitelig kunne skille stimuli basert på topologiske forskjeller, men klarte ikke å gjøre det basert på geometriske forskjeller.
Ved å bruke familiariserings-/nyhetspreferanseprosedyre, har denne studien til hensikt å utforske den visuelle følsomheten for topologiske egenskaper hos nyfødte spedbarn.
Eksperiment 1 fokuserer på om nyfødte kan skille mellom en skive (uten hull) og en ring (med et hull) som er topologisk forskjellige, og/eller en skive (uten hull) og en trekant (ingen hull) som er geometrisk forskjellige.
Forsøk 2 fokuserer på om nyfødte kan oppdage en endring i antall hull og/eller størrelsen på hullet.
Dersom nyfødte spedbarn kun er følsomme for topologiske egenskaper og ikke for geometriske egenskaper, vil dette være et sterkt bevis for påstanden om at topologisk egenskap er den svært "primitive" visuelle representasjonen på empirisk så vel som teoretisk nivå.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
80
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taichung, Taiwan, 40402
- China Medical University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
3 timer til 2 uker (Barn)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
fullbårne og friske nyfødte
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- fullbårne og friske nyfødte
Ekskluderingskriterier:
- Øyesykdommer eller andre fysiske problemer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sarina Hui-Lin Chien, PhD, Graduate Institute of Neural and Cognitive Sciences, China Medical University, Taiwan
- Hovedetterforsker: Bai-Horng Su, M.D., China Medical University Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2013
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. april 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. april 2011
Først lagt ut (Anslag)
7. april 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. januar 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. januar 2021
Sist bekreftet
1. januar 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DMR100-IRB-019
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .