- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01330537
Utforska den visuella känsligheten för topologiska egenskaper hos nyfödda spädbarn
27 januari 2021 uppdaterad av: Sarina Hui-Lin Chien, China Medical University Hospital
Den topologiska perceptionsteorin föreslog en exakt beskrivning av hur man organiserar den visuella världen som eliminerar vagheten i subjektiv fenomenologi.
Dessutom utmanar den topologiska teorin den dominerande beräkningssynen på den del-till-hela hierarkin av visuell informationsbehandling.
Bevislinjer från vuxen psykofysik, hjärnavbildningsdata och till och med honungsbins beteende har stött uppfattningen att de globala topologiska egenskaperna är själva primitiverna för visuell representation.
Frågan om hur känsligheten för topologiska egenskaper uppstår under utveckling har dock inte utforskats mycket.
I en tidigare studie fann forskarna att 2- till 6 månader gamla spädbarn på ett tillförlitligt sätt kunde särskilja stimuli baserat på topologiska skillnader, men misslyckades med att göra det baserat på geometriska skillnader.
Genom att använda förfarandet för bekantskap/nyhet preferens, avser denna studie att utforska den visuella känsligheten för topologiska egenskaper hos nyfödda spädbarn.
Experiment 1 fokuserar på om nyfödda kan särskilja en skiva (inget hål) och en ring (med ett hål) som är topologiskt olika, och/eller en skiva (inget hål) och en triangel (inget hål) som är geometriskt olika.
Experiment 2 fokuserar på om nyfödda kan upptäcka en förändring av antalet hål och/eller storleken på hålet.
Om nyfödda spädbarn endast är känsliga för topologiska egenskaper och inte för geometriska egenskaper, kommer detta att vara ett starkt bevis för påståendet att topologisk egenskap är den mycket "primitiva" visuella representationen på empirisk såväl som teoretisk nivå.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
80
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taichung, Taiwan, 40402
- China Medical University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
3 timmar till 2 veckor (Barn)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
fullgångna och friska nyfödda
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- fullgångna och friska nyfödda
Exklusions kriterier:
- Ögonsjukdomar eller andra fysiska problem
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Sarina Hui-Lin Chien, PhD, Graduate Institute of Neural and Cognitive Sciences, China Medical University, Taiwan
- Huvudutredare: Bai-Horng Su, M.D., China Medical University Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 april 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 april 2011
Första postat (Uppskatta)
7 april 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 januari 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 januari 2021
Senast verifierad
1 januari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- DMR100-IRB-019
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .