- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01330537
Topologisten ominaisuuksien visuaalisen herkkyyden tutkiminen vastasyntyneillä
keskiviikko 27. tammikuuta 2021 päivittänyt: Sarina Hui-Lin Chien, China Medical University Hospital
Topologinen havaintoteoria ehdotti tarkan kuvauksen visuaalisen maailman järjestämiselle, joka eliminoi subjektiivisen fenomenologian epämääräisyyden.
Lisäksi topologinen teoria haastaa hallitsevan laskennallisen näkemyksen visuaalisen tiedon prosessoinnin osa-kokonaishierarkiasta.
Aikuisten psykofysiikasta saadut todisteet, aivojen kuvantamistiedot ja jopa mehiläisten käyttäytyminen ovat tukeneet käsitystä, että globaalit topologiset ominaisuudet ovat visuaalisen esityksen primitiivisiä.
Kysymystä siitä, kuinka herkkyys topologisille ominaisuuksille syntyy kehityksen aikana, ei ole kuitenkaan paljoa tutkittu.
Aiemmassa tutkimuksessa tutkijat havaitsivat, että 2–6 kuukauden ikäiset vauvat pystyivät luotettavasti erottamaan ärsykkeet topologisten erojen perusteella, mutta eivät tehneet niin geometristen erojen perusteella.
Tällä tutkimuksella pyritään perehtymään/uutuuspreferenssimenettelyyn tutkimaan visuaalista herkkyyttä topologisille ominaisuuksille vastasyntyneillä.
Kokeessa 1 keskitytään siihen, pystyvätkö vastasyntyneet erottamaan topologisesti erilaisia kiekon (ei reikää) ja renkaan (jossa on reikä) ja/tai levyn (ei reikää) ja kolmion (ei reikää), jotka ovat geometrisesti erilaisia.
Koe 2 keskittyy siihen, pystyvätkö vastasyntyneet havaitsemaan muutoksen reikien lukumäärässä ja/tai reiän koosta.
Jos vastasyntyneet ovat herkkiä vain topologisille ominaisuuksille eivätkä geometrisille ominaisuuksille, tämä on vahva todiste väitteelle, että topologinen ominaisuus on erittäin "primitiivinen" visuaalinen esitys empiirisellä ja teoreettisella tasolla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
80
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taichung, Taiwan, 40402
- China Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
3 tuntia - 2 viikkoa (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
täysiaikaiset ja terveet vastasyntyneet
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- täysiaikaiset ja terveet vastasyntyneet
Poissulkemiskriteerit:
- Silmäsairaudet tai muut fyysiset ongelmat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sarina Hui-Lin Chien, PhD, Graduate Institute of Neural and Cognitive Sciences, China Medical University, Taiwan
- Päätutkija: Bai-Horng Su, M.D., China Medical University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. huhtikuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. helmikuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 5. huhtikuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. huhtikuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 7. huhtikuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 28. tammikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. tammikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DMR100-IRB-019
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .