Udforskning af den visuelle følsomhed for topologiske egenskaber hos nyfødte spædbørn
27. januar 2021 opdateret af: Sarina Hui-Lin Chien, China Medical University Hospital
Den topologiske perceptionsteori foreslog en præcis beskrivelse af, hvordan man organiserer den visuelle verden, der eliminerer vagheden af subjektiv fænomenologi.
Derudover udfordrer den topologiske teori det dominerende beregningsmæssige syn på del-til-hele hierarki af visuel informationsbehandling.
Bevislinjer fra psykofysik for voksne, hjernebilleddannelsesdata og endda honningbiers adfærd har understøttet forestillingen om, at de globale topologiske egenskaber er selve primitivet af visuel repræsentation.
Spørgsmålet om, hvordan følsomheden over for topologiske egenskaber opstår under udvikling, er dog ikke blevet udforsket meget.
I en tidligere undersøgelse fandt forskerne, at 2- til 6 måneder gamle spædbørn pålideligt kunne skelne stimuli baseret på topologiske forskelle, men undlod at gøre det baseret på geometriske forskelle.
Ved at bruge fortroligheds-/nyhedspræferenceproceduren har nærværende undersøgelse til hensigt at udforske den visuelle følsomhed for topologiske egenskaber hos nyfødte spædbørn.
Eksperiment 1 fokuserer på, om nyfødte kan skelne mellem en skive (ingen hul) og en ring (med et hul), der er topologisk forskellige, og/eller en skive (ingen hul) og en trekant (ingen hul), der er geometrisk forskellige.
Forsøg 2 fokuserer på, om nyfødte kan opdage en ændring i antallet af huller og/eller hullets størrelse.
Hvis nyfødte spædbørn kun er følsomme over for topologiske egenskaber og ikke for geometriske egenskaber, vil dette være et stærkt bevis for påstanden om, at topologisk egenskab er den meget "primitive" visuelle repræsentation på empirisk såvel som teoretisk plan.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
80
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taichung, Taiwan, 40402
- China Medical University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
3 timer til 2 uger (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
fuldbårne og sunde nyfødte
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- fuldbårne og sunde nyfødte
Ekskluderingskriterier:
- Øjensygdomme eller andre fysiske problemer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sarina Hui-Lin Chien, PhD, Graduate Institute of Neural and Cognitive Sciences, China Medical University, Taiwan
- Ledende efterforsker: Bai-Horng Su, M.D., China Medical University Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2011
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. februar 2013
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. april 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. april 2011
Først opslået (Skøn)
7. april 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. januar 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. januar 2021
Sidst verificeret
1. januar 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DMR100-IRB-019
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .