- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01330537
Badanie wrażliwości wizualnej na właściwości topologiczne u noworodków
27 stycznia 2021 zaktualizowane przez: Sarina Hui-Lin Chien, China Medical University Hospital
Teoria percepcji topologicznej zaproponowała precyzyjny opis sposobu organizacji świata wizualnego, który eliminuje niejasność subiektywnej fenomenologii.
Ponadto teoria topologiczna kwestionuje dominujący pogląd obliczeniowy na hierarchię przetwarzania informacji wizualnych od części do całości.
Linie dowodów z psychofizyki dorosłych, dane z obrazowania mózgu, a nawet zachowania pszczół miodnych potwierdziły pogląd, że globalne właściwości topologiczne są bardzo prymitywnymi reprezentacjami wizualnymi.
Jednak kwestia, w jaki sposób wrażliwość na właściwości topologiczne powstaje podczas rozwoju, nie została zbytnio zbadana.
W poprzednim badaniu badacze odkryli, że niemowlęta w wieku od 2 do 6 miesięcy potrafiły wiarygodnie rozróżniać bodźce na podstawie różnic topologicznych, ale nie potrafiły tego robić na podstawie różnic geometrycznych.
Korzystając z procedury preferencji zapoznawania się / nowości, niniejsze badanie ma na celu zbadanie wrażliwości wizualnej na właściwości topologiczne u noworodków.
Eksperyment 1 koncentruje się na tym, czy noworodki potrafią rozróżnić krążek (bez otworu) i pierścień (z otworem), które różnią się topologicznie i/lub krążek (bez otworu) i trójkąt (bez otworu), które są geometrycznie różne.
Eksperyment 2 koncentruje się na tym, czy noworodki mogą wykryć zmianę liczby otworów i/lub rozmiaru otworu.
Jeśli noworodki są wrażliwe tylko na właściwości topologiczne, a nie na właściwości geometryczne, będzie to mocnym dowodem na twierdzenie, że własność topologiczna jest bardzo „prymitywną” wizualną reprezentacją zarówno na poziomie empirycznym, jak i teoretycznym.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
80
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taichung, Tajwan, 40402
- China Medical University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
3 godziny do 2 tygodnie (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
noworodki urodzone o czasie i zdrowe
Opis
Kryteria przyjęcia:
- noworodki urodzone o czasie i zdrowe
Kryteria wyłączenia:
- Choroby oczu lub inne problemy fizyczne
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Sarina Hui-Lin Chien, PhD, Graduate Institute of Neural and Cognitive Sciences, China Medical University, Taiwan
- Główny śledczy: Bai-Horng Su, M.D., China Medical University Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lutego 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 kwietnia 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 kwietnia 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
7 kwietnia 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 stycznia 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 stycznia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- DMR100-IRB-019
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .