- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01344265
Korelace mezi natriuretickým peptidem typu B (BNP) a globálním koncovým diastolickým objemem
1. dubna 2013 aktualizováno: Zhongheng Zhang, Jinhua Central Hospital
Korelace mezi BNP a globálním koncovým diastolickým objemem
Vyšetřovatelé předpokládali, že hladina natriuretického peptidu typu B (BNP) v séru může korelovat s globálním koncovým diastolickým objemem (GEDV) měřeným transpulmonální termodiluční technikou (PiCCO).
Důvodem je, že některé studie na zvířatech prokázaly, že BNP se uvolňuje z komorového myokardu v reakci na fyzickou expanzi.
Takovou fyzickou expanzi lze měřit pomocí GEDV.
Pokud lze hypotézu potvrdit naší studií, lze místo invazivního monitorovacího systému použít k monitorování stavu objemu kriticky nemocného pacienta sérovou hladinu BNP.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
46
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Zhejiang
-
Jinhua, Zhejiang, Čína, 321000
- Jinhua Central Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
kriticky nemocných pacientů, kteří vyžadovali hemodynamické monitorování pomocí PiCCO
Popis
Kritéria pro zařazení:
- kriticky nemocných pacientů, kteří vyžadovali hemodynamické monitorování pomocí PiCCO
Kritéria vyloučení:
- pacientů s renální dysfunkcí
- kteří jsou starší 80 let
- těhotná žena
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
po sobě jdoucích pacientů
v naší studii je pouze jedna skupina
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
globální koncový diastolický objem
Časové okno: do 12 hodin po měření BNP
|
toto se měří transpulmonální termodiluční technikou
|
do 12 hodin po měření BNP
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Zhongheng Zhang, MD, Jinhua Central Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2010
Primární dokončení (Aktuální)
1. října 2011
Dokončení studie (Aktuální)
1. října 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. dubna 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. dubna 2011
První zveřejněno (Odhad)
29. dubna 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
4. dubna 2013
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. dubna 2013
Naposledy ověřeno
1. září 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- zh_zhang1984
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .