Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Korelace mezi natriuretickým peptidem typu B (BNP) a globálním koncovým diastolickým objemem

1. dubna 2013 aktualizováno: Zhongheng Zhang, Jinhua Central Hospital

Korelace mezi BNP a globálním koncovým diastolickým objemem

Vyšetřovatelé předpokládali, že hladina natriuretického peptidu typu B (BNP) v séru může korelovat s globálním koncovým diastolickým objemem (GEDV) měřeným transpulmonální termodiluční technikou (PiCCO). Důvodem je, že některé studie na zvířatech prokázaly, že BNP se uvolňuje z komorového myokardu v reakci na fyzickou expanzi. Takovou fyzickou expanzi lze měřit pomocí GEDV. Pokud lze hypotézu potvrdit naší studií, lze místo invazivního monitorovacího systému použít k monitorování stavu objemu kriticky nemocného pacienta sérovou hladinu BNP.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

46

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Zhejiang
      • Jinhua, Zhejiang, Čína, 321000
        • Jinhua Central Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

kriticky nemocných pacientů, kteří vyžadovali hemodynamické monitorování pomocí PiCCO

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • kriticky nemocných pacientů, kteří vyžadovali hemodynamické monitorování pomocí PiCCO

Kritéria vyloučení:

  • pacientů s renální dysfunkcí
  • kteří jsou starší 80 let
  • těhotná žena

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
po sobě jdoucích pacientů
v naší studii je pouze jedna skupina

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
globální koncový diastolický objem
Časové okno: do 12 hodin po měření BNP
toto se měří transpulmonální termodiluční technikou
do 12 hodin po měření BNP

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Zhongheng Zhang, MD, Jinhua Central Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. dubna 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. dubna 2011

První zveřejněno (Odhad)

29. dubna 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. dubna 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. dubna 2013

Naposledy ověřeno

1. září 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • zh_zhang1984

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit