Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De correlatie tussen B-type natriuretisch peptide (BNP) en globaal einddiastolisch volume

1 april 2013 bijgewerkt door: Zhongheng Zhang, Jinhua Central Hospital

De correlatie tussen BNP en het wereldwijde einddiastolische volume

De onderzoekers veronderstelden dat het serum B-type Natriuretic Peptide (BNP) -niveau gecorreleerd kan zijn met het globale einddiastolische volume (GEDV) zoals gemeten met de transpulmonale thermodilutietechniek (PiCCO). De grondgedachte is dat sommige dierstudies hebben bewezen dat BNP wordt vrijgegeven uit het ventriculaire myocardium als reactie op fysieke expansie. Dergelijke fysieke expansie kan worden gemeten door GEDV. Als de hypothese kan worden bevestigd met onze studie, kan het serumniveau BNP worden gebruikt om de volumestatus van ernstig zieke patiënten te bewaken, in plaats van het invasieve monitoringsysteem.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

46

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Zhejiang
      • Jinhua, Zhejiang, China, 321000
        • Jinhua Central Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

ernstig zieke patiënten die hemodynamische monitoring nodig hadden met behulp van PiCCO

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ernstig zieke patiënten die hemodynamische monitoring nodig hadden met behulp van PiCCO

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten met een nierfunctiestoornis
  • die ouder zijn dan 80 jaar
  • zwangere vrouw

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
opeenvolgende patiënten
er is slechts één groep in onze studie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
globaal einddiastolisch volume
Tijdsspanne: binnen 12 uur na meting van BNP
dit wordt gemeten door transpulmonale thermodilutietechniek
binnen 12 uur na meting van BNP

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Zhongheng Zhang, MD, Jinhua Central Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 april 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 april 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

29 april 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 april 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 april 2013

Laatst geverifieerd

1 september 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • zh_zhang1984

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren