- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01344265
Die Korrelation zwischen natriuretischem Peptid (BNP) vom B-Typ und dem globalen enddiastolischen Volumen
1. April 2013 aktualisiert von: Zhongheng Zhang, Jinhua Central Hospital
Die Korrelation zwischen BNP und dem globalen enddiastolischen Volumen
Die Forscher stellten die Hypothese auf, dass der Serumspiegel des natriuretischen Peptids (BNP) vom B-Typ mit dem globalen enddiastolischen Volumen (GEDV) korrelieren könnte, gemessen durch die transpulmonale Thermodilutionstechnik (PiCCO).
Der Grund dafür ist, dass einige Tierstudien gezeigt haben, dass BNP als Reaktion auf die physische Expansion aus dem ventrikulären Myokard freigesetzt wird.
Eine solche physische Ausdehnung kann mit dem GEDV gemessen werden.
Wenn die Hypothese durch unsere Studie bestätigt werden kann, kann der BNP-Serumspiegel anstelle des invasiven Überwachungssystems zur Überwachung des Volumenstatus kritisch erkrankter Patienten verwendet werden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
46
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Zhejiang
-
Jinhua, Zhejiang, China, 321000
- Jinhua Central Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Schwerkranke Patienten, die eine hämodynamische Überwachung mit PiCCO benötigten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schwerkranke Patienten, die eine hämodynamische Überwachung mit PiCCO benötigten
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Nierenfunktionsstörung
- diejenigen, die älter als 80 Jahre sind
- schwangere Frau
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
aufeinanderfolgende Patienten
In unserer Studie gibt es nur eine Gruppe
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
globales enddiastolisches Volumen
Zeitfenster: innerhalb von 12 Stunden nach der BNP-Messung
|
Dies wird durch die transpulmonale Thermodilutionstechnik gemessen
|
innerhalb von 12 Stunden nach der BNP-Messung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Zhongheng Zhang, MD, Jinhua Central Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. April 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. April 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
29. April 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
4. April 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. April 2013
Zuletzt verifiziert
1. September 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- zh_zhang1984
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .