- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01344265
La corrélation entre le peptide natriurétique de type B (BNP) et le volume diastolique final global
1 avril 2013 mis à jour par: Zhongheng Zhang, Jinhua Central Hospital
La corrélation entre le BNP et le volume télédiastolique global
Les chercheurs ont émis l'hypothèse que le taux sérique de peptide natriurétique de type B (BNP) pourrait être corrélé au volume télédiastolique global (GEDV) tel que mesuré par la technique de thermodilution transpulmonaire (PiCCO).
La raison en est que certaines études animales ont prouvé que le BNP est libéré du myocarde ventriculaire en réponse à une expansion physique.
Une telle expansion physique peut être mesurée par GEDV.
Si l'hypothèse peut être confirmée par notre étude, le taux sérique de BNP peut être utilisé pour surveiller l'état volémique d'un patient gravement malade, au lieu du système de surveillance invasif.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
46
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Zhejiang
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Jinhua, Zhejiang, Chine, 321000
- Jinhua Central Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patients gravement malades nécessitant une surveillance hémodynamique à l'aide de PiCCO
La description
Critère d'intégration:
- patients gravement malades nécessitant une surveillance hémodynamique à l'aide de PiCCO
Critère d'exclusion:
- patients atteints de dysfonctionnement rénal
- les plus de 80 ans
- femmes enceintes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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patients consécutifs
il n'y a qu'un seul groupe dans notre étude
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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volume télédiastolique global
Délai: dans les 12 h après la mesure du BNP
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ceci est mesuré par la technique de thermodilution transpulmonaire
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dans les 12 h après la mesure du BNP
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Zhongheng Zhang, MD, Jinhua Central Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 avril 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 avril 2011
Première publication (Estimation)
29 avril 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
4 avril 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 avril 2013
Dernière vérification
1 septembre 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- zh_zhang1984
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .