- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01344265
Корреляция между натрийуретическим пептидом B-типа (BNP) и глобальным конечным диастолическим объемом
1 апреля 2013 г. обновлено: Zhongheng Zhang, Jinhua Central Hospital
Корреляция между BNP и глобальным конечным диастолическим объемом
Исследователи предположили, что уровень натрийуретического пептида типа B (BNP) в сыворотке крови может коррелировать с глобальным конечным диастолическим объемом (GEDV), измеренным методом транспульмональной термодилюции (PiCCO).
Обоснование состоит в том, что некоторые исследования на животных доказали, что BNP высвобождается из миокарда желудочков в ответ на физическое расширение.
Такое физическое расширение можно измерить с помощью GEDV.
Если гипотеза может быть подтверждена нашим исследованием, уровень BNP в сыворотке можно использовать для мониторинга состояния объема у пациентов в критическом состоянии вместо инвазивной системы мониторинга.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
46
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Jinhua, Zhejiang, Китай, 321000
- Jinhua Central Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
критически больные пациенты, которым требовался гемодинамический мониторинг с помощью PiCCO
Описание
Критерии включения:
- критически больные пациенты, которым требовался гемодинамический мониторинг с помощью PiCCO
Критерий исключения:
- больные с нарушением функции почек
- лица старше 80 лет
- беременные женщины
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
последовательные пациенты
в нашем исследовании есть только одна группа
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
глобальный конечный диастолический объем
Временное ограничение: в течение 12 часов после измерения BNP
|
это измеряется методом транспульмональной термодилюции
|
в течение 12 часов после измерения BNP
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Zhongheng Zhang, MD, Jinhua Central Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 апреля 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 апреля 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
29 апреля 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
4 апреля 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 апреля 2013 г.
Последняя проверка
1 сентября 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- zh_zhang1984
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .