Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

B-tyypin natriureettisen peptidin (BNP) ja globaalin loppudiastolisen tilavuuden välinen korrelaatio

maanantai 1. huhtikuuta 2013 päivittänyt: Zhongheng Zhang, Jinhua Central Hospital

BNP:n ja globaalin loppudiastolisen tilavuuden välinen korrelaatio

Tutkijat olettivat, että seerumin B-tyypin natriureettisen peptidin (BNP) taso saattaa korreloida globaalin loppudiastolisen tilavuuden (GEDV) kanssa mitattuna transpulmonaarisella lämpölaimennustekniikalla (PiCCO). Syynä on, että jotkin eläintutkimukset ovat osoittaneet, että BNP:tä vapautuu kammiolihaksesta vasteena fyysiselle laajentumiselle. Tällainen fyysinen laajeneminen voidaan mitata GEDV:llä. Jos hypoteesi voidaan vahvistaa tutkimuksellamme, seerumitason BNP:tä voidaan käyttää kriittisesti sairaan potilaan tilavuuden seurantaan invasiivisen seurantajärjestelmän sijaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

46

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Zhejiang
      • Jinhua, Zhejiang, Kiina, 321000
        • Jinhua Central Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

kriittisesti sairaat potilaat, jotka tarvitsivat hemodynaamista seurantaa PiCCO:n avulla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kriittisesti sairaat potilaat, jotka tarvitsivat hemodynaamista seurantaa PiCCO:n avulla

Poissulkemiskriteerit:

  • potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta
  • yli 80-vuotiaille
  • raskaana oleville naisille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
peräkkäisiä potilaita
tutkimuksessamme on vain yksi ryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
globaali loppudiastolinen tilavuus
Aikaikkuna: 12 tunnin kuluessa BNP:n mittauksesta
tämä mitataan transpulmonaarisella lämpölaimennustekniikalla
12 tunnin kuluessa BNP:n mittauksesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Zhongheng Zhang, MD, Jinhua Central Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. huhtikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. huhtikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 29. huhtikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 4. huhtikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • zh_zhang1984

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vakavasti sairas

3
Tilaa