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La correlación entre el péptido natriurético tipo B (BNP) y el volumen diastólico final global

1 de abril de 2013 actualizado por: Zhongheng Zhang, Jinhua Central Hospital

La correlación entre el BNP y el volumen diastólico final global

Los investigadores plantearon la hipótesis de que el nivel sérico de péptido natriurético tipo B (BNP) puede estar correlacionado con el volumen diastólico final global (GEDV) medido mediante la técnica de termodilución transpulmonar (PiCCO). La razón es que algunos estudios en animales han demostrado que el BNP se libera del miocardio ventricular en respuesta a la expansión física. Tal expansión física se puede medir por GEDV. Si la hipótesis se puede confirmar con nuestro estudio, el nivel sérico de BNP se puede usar para monitorear el estado del volumen del paciente en estado crítico, en lugar del sistema de monitoreo invasivo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

46

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Zhejiang
      • Jinhua, Zhejiang, Porcelana, 321000
        • Jinhua Central Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes en estado crítico que requerían monitorización hemodinámica con PiCCO

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes en estado crítico que requerían monitorización hemodinámica con PiCCO

Criterio de exclusión:

  • pacientes con disfunción renal
  • los mayores de 80 años
  • mujeres embarazadas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
pacientes consecutivos
solo hay un grupo en nuestro estudio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
volumen diastólico final global
Periodo de tiempo: dentro de las 12 h posteriores a la medición de BNP
esto se mide por la técnica de termodilución transpulmonar
dentro de las 12 h posteriores a la medición de BNP

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Zhongheng Zhang, MD, Jinhua Central Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de abril de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de abril de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de abril de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de abril de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de abril de 2013

Última verificación

1 de septiembre de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • zh_zhang1984

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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