Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Korrelationen mellem B-type natriuretisk peptid (BNP) og globalt slutdiastolisk volumen

1. april 2013 opdateret af: Zhongheng Zhang, Jinhua Central Hospital

Korrelationen mellem BNP og Global End Diastolic Volume

Forskerne antog, at serum B-type Natriuretic Peptide (BNP) niveau kan være korreleret med global end diastolic volume (GEDV) målt ved transpulmonal termofortyndingsteknik (PiCCO). Begrundelsen er, at nogle dyreforsøg har bevist, at BNP frigives fra ventrikulært myokardium som reaktion på fysisk ekspansion. En sådan fysisk ekspansion kan måles ved GEDV. Hvis hypotesen kan bekræftes med vores undersøgelse, kan serumniveauet BNP bruges til at overvåge volumenstatus for kritisk syg patient i stedet for det invasive monitoreringssystem.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

46

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Jinhua, Zhejiang, Kina, 321000
        • Jinhua Central Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

kritisk syge patienter, som krævede hæmodynamisk overvågning ved hjælp af PiCCO

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kritisk syge patienter, som krævede hæmodynamisk overvågning ved hjælp af PiCCO

Ekskluderingskriterier:

  • patienter med nedsat nyrefunktion
  • dem, der er ældre end 80 år
  • gravid kvinde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
på hinanden følgende patienter
der er kun én gruppe i vores undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
det globale slutdiastoliske volumen
Tidsramme: inden for 12 timer efter måling af BNP
dette måles ved transpulmonal termofortyndingsteknik
inden for 12 timer efter måling af BNP

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Zhongheng Zhang, MD, Jinhua Central Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. april 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. april 2011

Først opslået (Skøn)

29. april 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. april 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. april 2013

Sidst verificeret

1. september 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • zh_zhang1984

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner