- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01344265
Korrelationen mellem B-type natriuretisk peptid (BNP) og globalt slutdiastolisk volumen
1. april 2013 opdateret af: Zhongheng Zhang, Jinhua Central Hospital
Korrelationen mellem BNP og Global End Diastolic Volume
Forskerne antog, at serum B-type Natriuretic Peptide (BNP) niveau kan være korreleret med global end diastolic volume (GEDV) målt ved transpulmonal termofortyndingsteknik (PiCCO).
Begrundelsen er, at nogle dyreforsøg har bevist, at BNP frigives fra ventrikulært myokardium som reaktion på fysisk ekspansion.
En sådan fysisk ekspansion kan måles ved GEDV.
Hvis hypotesen kan bekræftes med vores undersøgelse, kan serumniveauet BNP bruges til at overvåge volumenstatus for kritisk syg patient i stedet for det invasive monitoreringssystem.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
46
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Jinhua, Zhejiang, Kina, 321000
- Jinhua Central Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
kritisk syge patienter, som krævede hæmodynamisk overvågning ved hjælp af PiCCO
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- kritisk syge patienter, som krævede hæmodynamisk overvågning ved hjælp af PiCCO
Ekskluderingskriterier:
- patienter med nedsat nyrefunktion
- dem, der er ældre end 80 år
- gravid kvinde
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
på hinanden følgende patienter
der er kun én gruppe i vores undersøgelse
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
det globale slutdiastoliske volumen
Tidsramme: inden for 12 timer efter måling af BNP
|
dette måles ved transpulmonal termofortyndingsteknik
|
inden for 12 timer efter måling af BNP
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Zhongheng Zhang, MD, Jinhua Central Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2010
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. april 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. april 2011
Først opslået (Skøn)
29. april 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
4. april 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. april 2013
Sidst verificeret
1. september 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- zh_zhang1984
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .