Perfusion Index (PI) a Pleth Variability Index (PVI) u pacientů s interskalenovými bloky v ortopedické chirurgii (PI-PVI)
6. září 2011 aktualizováno: Johannes Gutenberg University Mainz
Hodnocení PI a PVI (Masimo) u pacientů s interskalenovými bloky v ortopedické chirurgii
Účelem této studie je:
- Popsat účinky interskalenových nervových bloků na perfuzní index (PI) a index variability pleth (PVI) (Radical 7, Masimo Cooperation, Irvine, CA) před a po úvodu do celkové anestezie.
- Porovnat účinky bolusování tekutin na PI a PVI anestetizované a neanestetizované končetiny.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
30
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Rheinland-Pfalz
-
Mainz, Rheinland-Pfalz, Německo, 55131
- Department of Anesthesiology, Johannes Gutenberg-University Mainz
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti plánovaní na operaci ramene a horní části paže.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacienti plánovaní na operaci ramene nebo horní části paže
- ASA 1-3
- písemný informovaný souhlas
- schválení od místní etické komise
Kritéria vyloučení:
- arytmie
- pacienti trpící závažným vaskulárním onemocněním, onemocněním koronárních tepen (CCS IV).
- anémie (hemoglobin < 7 mg/dl)
- pacientům, kterým nelze bezpečně dodat dechový objem 8 ml/kg
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2010
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. července 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. července 2011
První zveřejněno (Odhad)
7. července 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
7. září 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. září 2011
Naposledy ověřeno
1. července 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- AS_001
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .