Индекс перфузии (PI) и индекс вариабельности плететограммы (PVI) у пациентов с межлестничными блокадами в ортопедической хирургии (PI-PVI)
6 сентября 2011 г. обновлено: Johannes Gutenberg University Mainz
Оценка PI и PVI (Masimo) у пациентов с межлестничными блокадами в ортопедической хирургии
Цель этого исследования состоит в том, чтобы:
- Описать влияние блокады межлестничного нерва на индекс перфузии (PI) и индекс вариабельности плетистых связок (PVI) (Radical 7, Masimo Co., Irvine, CA) до и после индукции общей анестезии.
- Сравнить влияние болюсного введения жидкости на PI и PVI анестезированной и неанестезированной конечности.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Rheinland-Pfalz
-
Mainz, Rheinland-Pfalz, Германия, 55131
- Department of Anesthesiology, Johannes Gutenberg-University Mainz
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, которым назначена операция на плече и плече.
Описание
Критерии включения:
- пациенты, которым назначена операция на плече или плече
- АСА 1-3
- письменное информированное согласие
- одобрение местного комитета по этике
Критерий исключения:
- аритмия
- пациенты, страдающие тяжелыми сосудистыми заболеваниями, ишемической болезнью сердца (CCS IV)
- анемия (гемоглобин < 7 мг/дл)
- пациенты, у которых дыхательный объем 8 мл/кг не может быть безопасно доставлен
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 июля 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 июля 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
7 июля 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
7 сентября 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 сентября 2011 г.
Последняя проверка
1 июля 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- AS_001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .