Índice de Perfusão (IP) e Índice de Variabilidade Pleth (IVP) em Pacientes com Bloqueios Interescalênicos em Cirurgia Ortopédica (PI-PVI)
6 de setembro de 2011 atualizado por: Johannes Gutenberg University Mainz
Uma avaliação de IP e PVI (Masimo) em pacientes com bloqueios interescalênicos em cirurgia ortopédica
O objetivo deste estudo é:
- Descrever os efeitos dos bloqueios nervosos interescalênicos no índice de perfusão (PI) e índice de variabilidade pleth (PVI) (Radical 7, Masimo Cooperation, Irvine, CA) antes e após a indução da anestesia geral.
- Comparar os efeitos do bolus de fluidos no PI e PVI do membro anestesiado e não anestesiado.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Rheinland-Pfalz
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Mainz, Rheinland-Pfalz, Alemanha, 55131
- Department of Anesthesiology, Johannes Gutenberg-University Mainz
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes agendados para cirurgia do ombro e do braço.
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes agendados para cirurgia no ombro ou braço
- ASA 1-3
- consentimento informado por escrito
- aprovação do comitê de ética local
Critério de exclusão:
- arritmia
- pacientes que sofrem de doença vascular grave, doença da artéria coronária (CCS IV)
- anemia (hemoglobina < 7mg/dl)
- pacientes nos quais um volume corrente de 8ml/kg não pode ser fornecido com segurança
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de julho de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de julho de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
7 de julho de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
7 de setembro de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de setembro de 2011
Última verificação
1 de julho de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- AS_001
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