Perfusionsindex (PI) und Pleth-Variabilitätsindex (PVI) bei Patienten mit interskalenären Blockaden in der orthopädischen Chirurgie (PI-PVI)
6. September 2011 aktualisiert von: Johannes Gutenberg University Mainz
Eine Bewertung von PI und PVI (Masimo) bei Patienten mit interskalenären Blockaden in der orthopädischen Chirurgie
Das Ziel dieser Studie ist:
- Beschreibung der Auswirkungen von interskalenären Nervenblockaden auf den Perfusionsindex (PI) und den Pleth Variability Index (PVI) (Radical 7, Masimo Cooperation, Irvine, CA) vor und nach Einleitung einer Vollnarkose.
- Um die Wirkungen des Flüssigkeitsbolus auf PI und PVI der anästhesierten und nicht anästhesierten Extremität zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
30
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Rheinland-Pfalz
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Mainz, Rheinland-Pfalz, Deutschland, 55131
- Department of Anesthesiology, Johannes Gutenberg-University Mainz
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, bei denen eine Operation der Schulter und des Oberarms geplant ist.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, bei denen eine Schulter- oder Oberarmoperation geplant ist
- ASA 1-3
- schriftliche Einverständniserklärung
- Genehmigung durch die örtliche Ethikkommission
Ausschlusskriterien:
- Arrhythmie
- Patienten, die an schwerer Gefäßerkrankung, Koronararterienerkrankung (CCS IV) leiden
- Anämie (Hämoglobin < 7 mg/dl)
- Patienten, bei denen ein Tidalvolumen von 8 ml/kg nicht sicher abgegeben werden kann
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Juli 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Juli 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
7. Juli 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
7. September 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. September 2011
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- AS_001
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