Índice de perfusión (PI) e índice de variabilidad pletismográfica (PVI) en pacientes con bloqueos interescalénicos en cirugía ortopédica (PI-PVI)
6 de septiembre de 2011 actualizado por: Johannes Gutenberg University Mainz
Una evaluación de PI y PVI (Masimo) en pacientes con bloqueos interescalénicos en cirugía ortopédica
El propósito de este estudio es:
- Describir los efectos de los bloqueos nerviosos interescalenos sobre el índice de perfusión (PI) y el índice de variabilidad pletismográfica (PVI) (Radical 7, Masimo Cooperation, Irvine, CA) antes y después de la inducción de la anestesia general.
- Comparar los efectos de los bolos de fluidos en PI y PVI de la extremidad anestesiada y no anestesiada.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Rheinland-Pfalz
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Mainz, Rheinland-Pfalz, Alemania, 55131
- Department of Anesthesiology, Johannes Gutenberg-University Mainz
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes programados para cirugía de hombro y brazo.
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes programados para cirugía de hombro o parte superior del brazo
- ASA 1-3
- Consentimiento informado por escrito
- aprobación del comité de ética local
Criterio de exclusión:
- arritmia
- pacientes que padecen enfermedad vascular grave, enfermedad de la arteria coronaria (CCS IV)
- anemia (hemoglobina < 7 mg/dl)
- pacientes en los que no se puede administrar con seguridad un volumen tidal de 8 ml/kg
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de julio de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de julio de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de julio de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
7 de septiembre de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de septiembre de 2011
Última verificación
1 de julio de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- AS_001
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