Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Perfusion Index (PI) en Pleth Variability Index (PVI) bij patiënten met interscaleenblokkades bij orthopedische chirurgie (PI-PVI)

6 september 2011 bijgewerkt door: Johannes Gutenberg University Mainz

Een evaluatie van PI en PVI (Masimo) bij patiënten met interscalene-blokken in orthopedische chirurgie

Het doel van deze studie is om:

  1. Effecten beschrijven van interscalene zenuwblokkades op de perfusie-index (PI) en de pleth-variabiliteitsindex (PVI) (Radical 7, Masimo Cooperation, Irvine, CA) voor en na inductie van algemene anesthesie.
  2. Effecten van vochtbolus op PI en PVI van het verdoofde en niet-verdoofde ledemaat vergelijken.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Rheinland-Pfalz
      • Mainz, Rheinland-Pfalz, Duitsland, 55131
        • Department of Anesthesiology, Johannes Gutenberg-University Mainz

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten ingepland voor een operatie aan de schouder en de bovenarm.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten gepland voor een schouder- of bovenarmoperatie
  • ASA 1-3
  • schriftelijke geïnformeerde toestemming
  • goedkeuring van de lokale ethische commissie

Uitsluitingscriteria:

  • aritmie
  • patiënten die lijden aan een ernstige vasculaire aandoening, coronaire hartziekte (CCS IV).
  • bloedarmoede (hemoglobine < 7mg/dl)
  • patiënten bij wie een teugvolume van 8 ml/kg niet veilig kan worden toegediend

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 juli 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juli 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

7 juli 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 september 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 september 2011

Laatst geverifieerd

1 juli 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • AS_001

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Orthopedische operatie

3
Abonneren