Wskaźnik perfuzji (PI) i wskaźnik zmienności pletyzmu (PVI) u pacjentów z blokami między pochyłymi w chirurgii ortopedycznej (PI-PVI)
6 września 2011 zaktualizowane przez: Johannes Gutenberg University Mainz
Ocena PI i PVI (Masimo) u pacjentów z blokami międzykolanowymi w chirurgii ortopedycznej
Celem tego badania jest:
- Opisanie wpływu blokad nerwów międzykostnych na wskaźnik perfuzji (PI) i wskaźnik zmienności pletyzmu (PVI) (Radical 7, Masimo Cooperation, Irvine, CA) przed i po indukcji znieczulenia ogólnego.
- Porównanie wpływu podawania płynów w bolusie na PI i PVI kończyny znieczulonej i nie znieczulonej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
30
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Rheinland-Pfalz
-
Mainz, Rheinland-Pfalz, Niemcy, 55131
- Department of Anesthesiology, Johannes Gutenberg-University Mainz
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci zakwalifikowani do operacji barku i ramienia.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjentów planowanych do operacji barku lub ramienia
- ASA 1-3
- pisemna świadoma zgoda
- zgodę lokalnej komisji etycznej
Kryteria wyłączenia:
- niemiarowość
- pacjenci cierpiący na ciężką chorobę naczyniową, chorobę wieńcową (CCS IV).
- niedokrwistość (hemoglobina < 7 mg/dl)
- u pacjentów, u których nie można bezpiecznie podać objętości oddechowej 8 ml/kg
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 lipca 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 lipca 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
7 lipca 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
7 września 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 września 2011
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- AS_001
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .