Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická studie monitoru krevního tlaku v souladu s ANSI/AAMI SP10 (BPM_S)

29. prosince 2011 aktualizováno: Leo Wang

Ověřte, zda funkce BPM LS-802 vyhovují normě ANSI/AAMI SP10

Klinický protokol klinického testování tohoto zařízení:

  1. Cíl testu: Ověřit funkci zařízení.
  2. Testovací metody a postupy: Test výkonnosti ve dvou polohách: vsedě a vleže.
  3. DUT: Monitor krevního tlaku Transtek, Model: LS-802. Velikost manžety: 22-32 cm a 22-42 cm.
  4. Srovnávací přístroj: Yuyue Medical Blood Pressure Meter, YYBP-212, přesnost: ±1 mmHg a rozsah: 0-300 mmHg.
  5. Cílové body studie: Dodržujte standard ANSI/AAMI SP10-2002.
  6. Použitá statistická metodika: Popis statistických metod.
  7. Výsledek: Splňujte požadavky SP10.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Nemocniční informace Údaje byly shromážděny týmem klinického vyšetřovatele Zhongshan City People's Hospital v Zhongshan City People's Hospital, č. 2 Sunwen Dong Road, Zhongshan, Guangdong 528403, P. R. China.

Vyšetřovatel: Dr. Cao Yuedong, vedoucí; Li Qidong, sestra A; Chen Wenqian, sestra B.

Kontaktujte Dr. Cao Yuedong Tel: +86 760 88823818

Použité vybavení DUT (testované zařízení): Monitor krevního tlaku Transtek, Model: LS-802. Velikost manžety: 22-32 cm a 22-42 cm.

Referenční zařízení: Yuyue Medical Blood Pressure Meter, YYBP-212, přesnost: ±1 mmHg a rozsah: 0-300 mmHg.

Testovací protokol

  1. Účel testu:

    Cílem klinického testu je pro účely kvalifikace návrhu určit celkový výkon systému splňující následující požadavek: Pro systolický a diastolický tlak, ošetřené odděleně, střední rozdíl párového měření testovacího systému a porovnání. systém musí být ± 5 mmHg nebo méně, se standardní odchylkou 8 mmHg nebo méně.

  2. Cílový předmět:

1) Předmětová databáze musí obsahovat minimálně 85 předmětů. 2) Distribuce krevního tlaku subjektů, která musí být: alespoň 10 procent pod 100 mmHg systolický; alespoň 10 procent nad 160 mmHg systolický; alespoň 10 procent pod 60 mmHg diastolického tlaku; alespoň 10 procent nad 100 mmHg diastolický; se zbytkem rozděleným mezi tyto vnější limity.

3. Identifikace a přesnost použitého vybavení Podle ANSI/AAMI SP10 nesmí maximální chyba měření neautomatických sfygmomanometrů použitých ve srovnávacím testu překročit 1,0 mmHg při teplotě testu. Manometr byl použit k ověření jeho přesnosti před testem.

Klinická studie byla provedena podle protokolu popsaného v ANSI/AAMI SP10 s 95 subjekty.

4. Zkušební postupy (auskultační metoda, zvoleno sekvenční měření na stejné končetině)

  1. Zaznamenejte věk, pohlaví a obvod levé paže subjektu.
  2. Před testem nechejte subjekt dvě minuty klidně sedět nebo ležet.
  3. Změřte srdeční frekvenci za jednu minutu palpací na radiální tepně, zaznamenejte ji.
  4. Jak je znázorněno na obr. 0, dva pozorovatelé provedou simultánní, zaslepené, stanovení krevního tlaku na levé paži subjektu. Každá sestra zapíše odečet na malý papírek, zaškrtne, pokud je auskultační mezera, a poté se podrobí zapisovači.
  5. Dvě měření odděleně od dvou pozorovatelů budou zaznamenána, a pokud se dva pozorovatelé dohodnou, že tentokrát najdou auskultační mezeru, bude také zaznamenána. Pažní manžeta se sundá, po 90 sekundách odpočinku se manžeta TMB-986 nasadí a otestuje a zaznamenají se hodnoty (systolický, diastolický, střední TK a srdeční frekvence).
  6. Pro každý předmět opakujte 3) a 5), ​​abyste získali 3 měření.
  7. Opakujte kroky 1) až 6) pro každý předmět. 5. Poznámka:

1) Během měření není povolen žádný pohyb a mluvení. 2) DUT používá manžetu 22-42 cm, když obvod paže pacientů nad 32 cm a ostatní pacienti používají manžetu 22-32 cm.

3) Manžeta referenčního zařízení se uvolňuje rychlostí asi 3 mmHg/s, aby bylo zajištěno přesné čtení pozorovatele.

4) Paže stejné výšky a srdce při měření. 5) Testovací prostředí: Teplota: 20±1 ℃; Relativní vlhkost: 40~50%.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

95

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Guangdong
      • Zhongshan, Guangdong, Čína, 528403
        • Zhongshan City People's Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • muž žena,

Kritéria vyloučení:

  • mladší 18 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: DIAGNOSTICKÝ
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Krevní tlak, srdeční frekvence, monitor

Srovnávací test zařízení DUT: Monitor krevního tlaku Transtek, LS-802 Referenční zařízení: Yuyue Medical Blood Pressure Meter, YYBP-212, přesnost: ±1 mmHg a rozsah: 0-300 mmHg.

Skupiny/Kohorty: Monitor krevního tlaku a srdeční frekvence

DUT: Monitor krevního tlaku Transtek, LS-802. Referenční zařízení: lékařský měřič krevního tlaku Yuyue, YYBP-212, přesnost: ±1 mmHg a rozsah: 0-300 mmHg.
Ostatní jména:
  • Názvy značek: Yuyue
  • Sériová čísla: YYBP20100013437
  • Kódové jméno: YYBP-212

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ověřte správnost měřicích funkcí přístroje
Časové okno: 10 dní
Ověřte přesnost přístroje, pokud splňuje požadavky ANSI/AAMI SP10 při měření systolického a diastolického krevního tlaku.
10 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Yuedong Cao, Doctor, Zhongshan People's Hospital, Guangdong, China

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2011

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. října 2011

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. listopadu 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. prosince 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. prosince 2011

První zveřejněno (ODHAD)

30. prosince 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

30. prosince 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. prosince 2011

Naposledy ověřeno

1. prosince 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Trans 2011004
  • BTS-TRANS04 (JINÝ: BTSInternational)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit