- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01502553
Klinická studie monitoru krevního tlaku v souladu s ANSI/AAMI SP10 (BPM_S)
Ověřte, zda funkce BPM LS-802 vyhovují normě ANSI/AAMI SP10
Klinický protokol klinického testování tohoto zařízení:
- Cíl testu: Ověřit funkci zařízení.
- Testovací metody a postupy: Test výkonnosti ve dvou polohách: vsedě a vleže.
- DUT: Monitor krevního tlaku Transtek, Model: LS-802. Velikost manžety: 22-32 cm a 22-42 cm.
- Srovnávací přístroj: Yuyue Medical Blood Pressure Meter, YYBP-212, přesnost: ±1 mmHg a rozsah: 0-300 mmHg.
- Cílové body studie: Dodržujte standard ANSI/AAMI SP10-2002.
- Použitá statistická metodika: Popis statistických metod.
- Výsledek: Splňujte požadavky SP10.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Nemocniční informace Údaje byly shromážděny týmem klinického vyšetřovatele Zhongshan City People's Hospital v Zhongshan City People's Hospital, č. 2 Sunwen Dong Road, Zhongshan, Guangdong 528403, P. R. China.
Vyšetřovatel: Dr. Cao Yuedong, vedoucí; Li Qidong, sestra A; Chen Wenqian, sestra B.
Kontaktujte Dr. Cao Yuedong Tel: +86 760 88823818
Použité vybavení DUT (testované zařízení): Monitor krevního tlaku Transtek, Model: LS-802. Velikost manžety: 22-32 cm a 22-42 cm.
Referenční zařízení: Yuyue Medical Blood Pressure Meter, YYBP-212, přesnost: ±1 mmHg a rozsah: 0-300 mmHg.
Testovací protokol
Účel testu:
Cílem klinického testu je pro účely kvalifikace návrhu určit celkový výkon systému splňující následující požadavek: Pro systolický a diastolický tlak, ošetřené odděleně, střední rozdíl párového měření testovacího systému a porovnání. systém musí být ± 5 mmHg nebo méně, se standardní odchylkou 8 mmHg nebo méně.
- Cílový předmět:
1) Předmětová databáze musí obsahovat minimálně 85 předmětů. 2) Distribuce krevního tlaku subjektů, která musí být: alespoň 10 procent pod 100 mmHg systolický; alespoň 10 procent nad 160 mmHg systolický; alespoň 10 procent pod 60 mmHg diastolického tlaku; alespoň 10 procent nad 100 mmHg diastolický; se zbytkem rozděleným mezi tyto vnější limity.
3. Identifikace a přesnost použitého vybavení Podle ANSI/AAMI SP10 nesmí maximální chyba měření neautomatických sfygmomanometrů použitých ve srovnávacím testu překročit 1,0 mmHg při teplotě testu. Manometr byl použit k ověření jeho přesnosti před testem.
Klinická studie byla provedena podle protokolu popsaného v ANSI/AAMI SP10 s 95 subjekty.
4. Zkušební postupy (auskultační metoda, zvoleno sekvenční měření na stejné končetině)
- Zaznamenejte věk, pohlaví a obvod levé paže subjektu.
- Před testem nechejte subjekt dvě minuty klidně sedět nebo ležet.
- Změřte srdeční frekvenci za jednu minutu palpací na radiální tepně, zaznamenejte ji.
- Jak je znázorněno na obr. 0, dva pozorovatelé provedou simultánní, zaslepené, stanovení krevního tlaku na levé paži subjektu. Každá sestra zapíše odečet na malý papírek, zaškrtne, pokud je auskultační mezera, a poté se podrobí zapisovači.
- Dvě měření odděleně od dvou pozorovatelů budou zaznamenána, a pokud se dva pozorovatelé dohodnou, že tentokrát najdou auskultační mezeru, bude také zaznamenána. Pažní manžeta se sundá, po 90 sekundách odpočinku se manžeta TMB-986 nasadí a otestuje a zaznamenají se hodnoty (systolický, diastolický, střední TK a srdeční frekvence).
- Pro každý předmět opakujte 3) a 5), abyste získali 3 měření.
- Opakujte kroky 1) až 6) pro každý předmět. 5. Poznámka:
1) Během měření není povolen žádný pohyb a mluvení. 2) DUT používá manžetu 22-42 cm, když obvod paže pacientů nad 32 cm a ostatní pacienti používají manžetu 22-32 cm.
3) Manžeta referenčního zařízení se uvolňuje rychlostí asi 3 mmHg/s, aby bylo zajištěno přesné čtení pozorovatele.
4) Paže stejné výšky a srdce při měření. 5) Testovací prostředí: Teplota: 20±1 ℃; Relativní vlhkost: 40~50%.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Guangdong
-
Zhongshan, Guangdong, Čína, 528403
- Zhongshan City People's Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- muž žena,
Kritéria vyloučení:
- mladší 18 let
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: DIAGNOSTICKÝ
- Přidělení: NA
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Krevní tlak, srdeční frekvence, monitor
Srovnávací test zařízení DUT: Monitor krevního tlaku Transtek, LS-802 Referenční zařízení: Yuyue Medical Blood Pressure Meter, YYBP-212, přesnost: ±1 mmHg a rozsah: 0-300 mmHg. Skupiny/Kohorty: Monitor krevního tlaku a srdeční frekvence |
DUT: Monitor krevního tlaku Transtek, LS-802.
Referenční zařízení: lékařský měřič krevního tlaku Yuyue, YYBP-212, přesnost: ±1 mmHg a rozsah: 0-300 mmHg.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Ověřte správnost měřicích funkcí přístroje
Časové okno: 10 dní
|
Ověřte přesnost přístroje, pokud splňuje požadavky ANSI/AAMI SP10 při měření systolického a diastolického krevního tlaku.
|
10 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Yuedong Cao, Doctor, Zhongshan People's Hospital, Guangdong, China
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Trans 2011004
- BTS-TRANS04 (JINÝ: BTSInternational)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .