- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01502553
Klinisk studie av blodtrykksmåler i samsvar med ANSI/AAMI SP10 (BPM_S)
Kontroller at funksjonene til BPM LS-802 er i samsvar med ANSI/AAMI SP10
Den kliniske protokollen for den kliniske testingen av denne enheten:
- Mål med testen: Å verifisere funksjonen til enheten.
- Testmetoder og prosedyrer: Ytelsestest i to posisjoner: sittende og liggende.
- DUT: Transtek blodtrykksmåler, modell: LS-802. Mansjettstørrelse: 22-32 cm og 22-42 cm.
- Sammenligningsenhet: Yuyue Medical Blood Pressure Meter, YYBP-212, nøyaktighet: ±1 mmHg og område: 0-300 mmHg.
- Studiens endepunkter: Overhold ANSI/AAMI SP10-2002-standarden.
- Statistisk metodikk brukt: Beskrivelse av statistiske metoder.
- Resultat: Oppfyll kravene til SP10.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Sykehusinformasjon Dataene ble samlet inn av Zhongshan City People's Hospital Clinical Investigator Team ved Zhongshan City People's Hospital, No.2 Sunwen Dong Road, Zhongshan, Guangdong 528403, P.R. Kina.
Etterforsker: Dr. Cao Yuedong, leder; Li Qidong, sykepleier A; Chen Wenqian, sykepleier B.
Kontakt Dr. Cao Yuedong Tlf: +86 760 88823818
Brukt utstyr DUT (enhet under test): Transtek blodtrykksmåler, modell: LS-802. Mansjettstørrelse: 22-32 cm og 22-42 cm.
Referanseenhet: Yuyue Medical Blood Pressure Meter, YYBP-212, nøyaktighet: ±1 mmHg og område: 0-300 mmHg.
Testprotokoll
Testformål:
Målet med klinisk test er å bestemme, med henblikk på designkvalifisering, den generelle ytelsen til systemet som oppfyller følgende krav: For systoliske og diastoliske trykk, behandlet separat, gjennomsnittsforskjellen av den parede målingen av testsystemet og sammenligningen systemet skal være ± 5 mmHg eller mindre, med standardavvik på 8 mmHg eller mindre.
- Målemne:
1) Fagdatabasen skal inneholde minst 85 fag. 2) Fordelingen av blodtrykk for forsøkspersonene som kreves for å være: Minst 10 prosent under 100 mmHg systolisk; minst 10 prosent over 160 mmHg systolisk; minst 10 prosent under 60 mmHg diastolisk; minst 10 prosent over 100 mmHg diastolisk; med resten fordelt mellom disse ytre grensene.
3. Identifikasjon og presisjon av utstyr som brukes I henhold til ANSI/AAMI SP10 skal maksimal målefeil for de ikke-automatiske blodtrykksmålerne som brukes i sammenligningstesten ikke overstige 1,0 mmHg ved testens temperatur. Manometeret ble brukt til å verifisere nøyaktigheten før test.
Den kliniske studien ble utført i henhold til protokollen beskrevet i ANSI/AAMI SP10 med 95 forsøkspersoner.
4. Testprosedyrer (auskultatorisk metode, sekvensiell måling av samme lem ble valgt)
- Registrer alder, kjønn og omkrets av venstre arm til motivet.
- La forsøkspersonen sitte eller ligge rolig i to minutter før testen.
- Mål hjertefrekvensen på ett minutt ved palpasjon på radial arterie, registrer den.
- Som vist i fig. 0, skal to observatører foreta samtidig, blindet, blodtrykksbestemmelse på forsøkspersonens venstre arm. Hver sykepleier vil skrive ned avlesningen på et lite papir, sette et kryss hvis det er et auskultatorisk gap og deretter sende inn til opptakeren.
- De to avlesningene separat fra to observatører vil bli registrert, og hvis to observatører er enige om at de finner et auskultatorisk gap denne gangen, vil det også bli registrert. Armmansjetten tas av, etter 90 sekunders hvile vil TMB-986-mansjetten tas på og testes, og avlesningene (systolisk, diastolisk, gjennomsnittlig BP og hjertefrekvens) registreres.
- For hvert emne, gjenta 3) og 5) for å få 3 målinger.
- Gjenta trinn 1) til 6) for hvert emne. 5. Merk:
1) Ingen bevegelse og tale er tillatt under målingen. 2) DUT bruker 22-42 cm mansjett når armomkretsen til pasienter over 32 cm og de andre pasientene bruker 22-32 cm mansjett.
3) Referanseenhetens mansjett frigjøres med en hastighet på ca. 3 mmHg/s for å sikre en nøyaktig avlesning av observatøren.
4) Armen med samme høyde og hjerte ved måling. 5) Testmiljø: Temperatur: 20±1 ℃; Relativ fuktighet: 40~50%.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Zhongshan, Guangdong, Kina, 528403
- Zhongshan City People's Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- mann Kvinne,
Ekskluderingskriterier:
- under 18 år
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: DIAGNOSTISK
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
EKSPERIMENTELL: Blodtrykk, hjertefrekvens, monitor
Enhetssammenligningstest DUT: Transtek Blood Pressure Monitor, LS-802 Refrence Device: Yuyue Medical Blood Pressure Meter, YYBP-212, nøyaktighet: ±1mmHg og område: 0-300mmHg. Grupper/Kohorter: Blodtrykks- og hjertefrekvensmåler |
DUT: Transtek blodtrykksmåler, LS-802.
Referanseenhet: Yuyue Medical Blood Pressure Meter, YYBP-212, nøyaktighet: ±1mmHg og område: 0-300mmHg.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Bekreft nøyaktigheten av målefunksjonene til enheten
Tidsramme: 10 dager
|
Kontroller nøyaktigheten til enheten hvis den oppfyller kravene til ANSI/AAMI SP10 når den måler systolisk og diastolisk blodtrykk.
|
10 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: Yuedong Cao, Doctor, Zhongshan People's Hospital, Guangdong, China
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Trans 2011004
- BTS-TRANS04 (ANNEN: BTSInternational)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Hypertensjon
-
University Hospital of CologneUkjentNAFLD; Hypertensjon, White-Coat Hypertension, Masked HypertensionTyskland
-
Karolinska InstitutetFullførtWhite Coat Hypertension
-
Clinical Hospital Centre ZagrebEuropean Society of HypertensionUkjentWhite Coat Hypertension | Blodtrykk | LivsstilsrisikoreduksjonIsrael, Hellas, Belgia, Tyskland, Armenia, Østerrike, Bulgaria, Kroatia, Tsjekkia, Estland, Italia, Libanon, Litauen, Nederland, Polen, Portugal, Romania, Serbia, Spania, Sverige, Ukraina, Storbritannia
-
Regional Hospital HolstebroFullførtSunn | White Coat Hypertension | Essensiell hypertensjonDanmark
-
Columbia UniversityAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)Aktiv, ikke rekrutterendeWhite Coat Hypertension | Hypertensjon, viktigForente stater
-
University of Alabama at BirminghamTroy UniversityFullførtHypertensjon | Hypertensjon, motstandsdyktig mot konvensjonell terapi | Ukontrollert hypertensjon | Hypertensjon, hvit pelsForente stater
-
PD Dr. Grégoire WuerznerSwiss National Science FoundationFullførtHypertensjon | Overvekt | White Coat Hypertension | Resistent hypertensjonSveits
-
University Hospital, ToursFullførtPTFE-dekkede stenter versus nakne stenter i TIPS (Transjugulær Intra-hepatisk Porto-systemisk shunt)Cirrhotic Portal HypertensionFrankrike
-
Sun Yat-sen UniversityFullførtHepatocellulært karsinom (HCC) | Cirrhotic Portal HypertensionKina