Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

BEAM COPD: Breathing, Education, Awareness and Movement in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) (BEAM COPD)

23. února 2017 aktualizováno: Gloria Y. Yeh, Beth Israel Deaconess Medical Center

BEAM COPD: Breathing, Education, Awareness and Movement in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

The main purpose of this study is to determine feasibility and effects of tai chi and mind-body breathing in patients with COPD.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

124

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02130
        • VA Healthcare System

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Moderate-severe COPD
  2. Age ≥ 40 years

Exclusion Criteria:

  1. Subjects with respiratory failure or GOLD stage 4 who are unable to safely perform a 6 minute walk test or otherwise safely exercise as deemed by a physician.
  2. COPD exacerbation requiring steroids, antibiotics, ED visit or hospitalization within the past 2 weeks unless physician deems subject at baseline
  3. Planned major pulmonary intervention within the next 3 months
  4. Hypoxemia on walk test or cardiopulmonary exercise test
  5. Inability to ambulate due to vascular or other neuromuscular conditions that would preclude a walk test
  6. Clinical signs of unstable cardiovascular disease
  7. Severe cognitive dysfunction
  8. Non-English speaking
  9. Current active participation in pulmonary rehabilitation program or current regular practice of tai chi
  10. Physician diagnosis of unstable/untreated clinical depression
  11. History of lung cancer

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: tai chi exercise
12 week tai chi class
Experimentální: mind-body breathing
12 week breathing class
Aktivní komparátor: education
12 week education class

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Feasibility of tai chi intervention
Časové okno: 12 weeks
Willingness to participate, adherence, and safety
12 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change from baseline- Disease specific quality of life
Časové okno: baseline, 12 weeks, 24 weeks
Chronic Respiratory Questionnaire
baseline, 12 weeks, 24 weeks
Change from baseline- Exercise capacity
Časové okno: baseline, 12 weeks, 24 weeks
six-minute walk distance, cardiopulmonary exercise testing
baseline, 12 weeks, 24 weeks
Change from baseline- Dyspnea
Časové okno: baseline, 12 weeks, 24 weeks
UCSD Shortness of Breath Questionnaire
baseline, 12 weeks, 24 weeks
Change from baseline- Psychosocial well-being
Časové okno: baseline, 12 weeks, 24 weeks
CES-D, Perceive Stress Scale, COPD Self-Efficacy Scale, Multidimensional Scale of Percieved Social Support
baseline, 12 weeks, 24 weeks
Change from baseline- Pulmonary function
Časové okno: baseline, 12 weeks, 24 weeks
Spirometry and lung volumes
baseline, 12 weeks, 24 weeks
Change from baseline- Physical strength and flexibility
Časové okno: baseline, 12 weeks, 24 weeks
Chair Sit and Reach, Chair Stand
baseline, 12 weeks, 24 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gloria Yeh, MD, MPH, BIDMC, Harvard Medical School

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. března 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. března 2012

První zveřejněno (Odhad)

13. března 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. února 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. února 2017

Naposledy ověřeno

1. února 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2010P000412
  • R01AT005436 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit