BEAM COPD: Breathing, Education, Awareness and Movement in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) (BEAM COPD)
23. februar 2017 opdateret af: Gloria Y. Yeh, Beth Israel Deaconess Medical Center
BEAM COPD: Breathing, Education, Awareness and Movement in Chronic Obstructive Pulmonary Disease
The main purpose of this study is to determine feasibility and effects of tai chi and mind-body breathing in patients with COPD.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
124
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02130
- VA Healthcare System
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
40 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Moderate-severe COPD
- Age ≥ 40 years
Exclusion Criteria:
- Subjects with respiratory failure or GOLD stage 4 who are unable to safely perform a 6 minute walk test or otherwise safely exercise as deemed by a physician.
- COPD exacerbation requiring steroids, antibiotics, ED visit or hospitalization within the past 2 weeks unless physician deems subject at baseline
- Planned major pulmonary intervention within the next 3 months
- Hypoxemia on walk test or cardiopulmonary exercise test
- Inability to ambulate due to vascular or other neuromuscular conditions that would preclude a walk test
- Clinical signs of unstable cardiovascular disease
- Severe cognitive dysfunction
- Non-English speaking
- Current active participation in pulmonary rehabilitation program or current regular practice of tai chi
- Physician diagnosis of unstable/untreated clinical depression
- History of lung cancer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: tai chi exercise
|
12 week tai chi class
|
|
Eksperimentel: mind-body breathing
|
12 week breathing class
|
|
Aktiv komparator: education
|
12 week education class
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Feasibility of tai chi intervention
Tidsramme: 12 weeks
|
Willingness to participate, adherence, and safety
|
12 weeks
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Change from baseline- Disease specific quality of life
Tidsramme: baseline, 12 weeks, 24 weeks
|
Chronic Respiratory Questionnaire
|
baseline, 12 weeks, 24 weeks
|
|
Change from baseline- Exercise capacity
Tidsramme: baseline, 12 weeks, 24 weeks
|
six-minute walk distance, cardiopulmonary exercise testing
|
baseline, 12 weeks, 24 weeks
|
|
Change from baseline- Dyspnea
Tidsramme: baseline, 12 weeks, 24 weeks
|
UCSD Shortness of Breath Questionnaire
|
baseline, 12 weeks, 24 weeks
|
|
Change from baseline- Psychosocial well-being
Tidsramme: baseline, 12 weeks, 24 weeks
|
CES-D, Perceive Stress Scale, COPD Self-Efficacy Scale, Multidimensional Scale of Percieved Social Support
|
baseline, 12 weeks, 24 weeks
|
|
Change from baseline- Pulmonary function
Tidsramme: baseline, 12 weeks, 24 weeks
|
Spirometry and lung volumes
|
baseline, 12 weeks, 24 weeks
|
|
Change from baseline- Physical strength and flexibility
Tidsramme: baseline, 12 weeks, 24 weeks
|
Chair Sit and Reach, Chair Stand
|
baseline, 12 weeks, 24 weeks
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Gloria Yeh, MD, MPH, BIDMC, Harvard Medical School
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Gilliam EA, Cheung T, Kraemer K, Litrownik D, Wayne PM, Moy ML, Yeh GY. The impact of Tai Chi and mind-body breathing in COPD: Insights from a qualitative sub-study of a randomized controlled trial. PLoS One. 2021 Apr 8;16(4):e0249263. doi: 10.1371/journal.pone.0249263. eCollection 2021.
- Yeh GY, Litrownik D, Wayne PM, Beach D, Klings ES, Reyes Nieva H, Pinheiro A, Davis RB, Moy ML. BEAM study (Breathing, Education, Awareness, Movement): a randomised controlled feasibility trial of tai chi exercise in patients with COPD. BMJ Open Respir Res. 2020 Nov;7(1):e000697. doi: 10.1136/bmjresp-2020-000697.
- Yeh GY, Wayne PM, Litrownik D, Roberts DH, Davis RB, Moy ML. Tai chi mind-body exercise in patients with COPD: study protocol for a randomized controlled trial. Trials. 2014 Aug 28;15:337. doi: 10.1186/1745-6215-15-337.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2011
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2016
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. marts 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. marts 2012
Først opslået (Skøn)
13. marts 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. februar 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. februar 2017
Sidst verificeret
1. februar 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2010P000412
- R01AT005436 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .