- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01554475
Use of Alternative Medicine in Patients With Dementia and Mild Cognitive Dysfunction
Use of Alternative Medicine Among Patients With Dementia and Mild Cognitive Dysfunction
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Patients: All patients with a diagnosis of dementia under follow-up at the out-patient clinic are invited to participate, if giving a written consent.
Method: a semi-structured interview is undertaken by the doctor at the end of the consultation. Patients and their company are asked to name their alternative medicines (if any), for how long the products have been used, where and how they learned about the products, ant to tell about their experiences with the products (i.e if they have noticed effects or side-effects). After the consultation information of the the actual product's contents and properties are obtained and an assessment of possible interactions with the patient's other drugs (prescriptions and self-reported use of over-the-counter drugs) is made. Reported effects or side-effects are registered.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Bodø, Norsko, N-8076
- Kløveråsen
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- diagnosed with dementia
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Number of patients taking alternative medicines
Časové okno: Up to 2 years
|
The patient's use of alternative medicine(s) on a given point of time (the consultation date) as reported by the patient or by the next of kin who is the patient's companion during the consultation.
The results will be presented as the number of patients taking alternative medicines
|
Up to 2 years
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Numbers of potential and clinical relevant interactions
Časové okno: Up to 2 years
|
Assessment of the potential of interactions between the patient's alternative medicines and prescribed or over-the-counter drugs in use at the date of the consultation.
The assessment will be based on data from litterature reports.
Results will be presented as numbers of potential and clinical relevant interactions.
|
Up to 2 years
|
The patient's subjective experiences with alternative medicines
Časové okno: up to 2 years
|
In the interview the patients will be asked to tell if they have experienced positive, negative, or no effects related to their use of alternative medicines.
Results will be presented as number of patients.
|
up to 2 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Trude Giverhaug, PhD, University Hospital North-Norway
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2011/1705(REK)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .