- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01554475
Use of Alternative Medicine in Patients With Dementia and Mild Cognitive Dysfunction
Use of Alternative Medicine Among Patients With Dementia and Mild Cognitive Dysfunction
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Patients: All patients with a diagnosis of dementia under follow-up at the out-patient clinic are invited to participate, if giving a written consent.
Method: a semi-structured interview is undertaken by the doctor at the end of the consultation. Patients and their company are asked to name their alternative medicines (if any), for how long the products have been used, where and how they learned about the products, ant to tell about their experiences with the products (i.e if they have noticed effects or side-effects). After the consultation information of the the actual product's contents and properties are obtained and an assessment of possible interactions with the patient's other drugs (prescriptions and self-reported use of over-the-counter drugs) is made. Reported effects or side-effects are registered.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Bodø, Norvegia, N-8076
- Kløveråsen
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- diagnosed with dementia
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Number of patients taking alternative medicines
Lasso di tempo: Up to 2 years
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The patient's use of alternative medicine(s) on a given point of time (the consultation date) as reported by the patient or by the next of kin who is the patient's companion during the consultation.
The results will be presented as the number of patients taking alternative medicines
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Up to 2 years
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numbers of potential and clinical relevant interactions
Lasso di tempo: Up to 2 years
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Assessment of the potential of interactions between the patient's alternative medicines and prescribed or over-the-counter drugs in use at the date of the consultation.
The assessment will be based on data from litterature reports.
Results will be presented as numbers of potential and clinical relevant interactions.
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Up to 2 years
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The patient's subjective experiences with alternative medicines
Lasso di tempo: up to 2 years
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In the interview the patients will be asked to tell if they have experienced positive, negative, or no effects related to their use of alternative medicines.
Results will be presented as number of patients.
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up to 2 years
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Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Investigatori
- Cattedra di studio: Trude Giverhaug, PhD, University Hospital North-Norway
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2011/1705(REK)
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