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Use of Alternative Medicine in Patients With Dementia and Mild Cognitive Dysfunction

16. Februar 2015 aktualisiert von: University Hospital of North Norway

Use of Alternative Medicine Among Patients With Dementia and Mild Cognitive Dysfunction

So far, no drugs have shown to stop or delay the pathological processes of dementia. Available pharmacological treatment includes a small number of drugs; cholinesterase inhibitors like donepezil, galantamine and rivastigmine, and the NMDA receptor antagonist memantine, all of which only affect the symptoms of the disease. At the same time, alternative medicines like herbal products and dietary supplements are often intensively marketed with the assertion of curative or alleviating effects on dementia. The documentation of clinical effects, side effects and the potential for interaction with prescribed drugs are, however, generally scarce. The aims of this study are to make a survey of the use of alternative medicine in patients with dementia and mild cognitive dysfunction attending the investigators out-patient dementia clinic, and to assess the interaction potential with the patient's other medications.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Patients: All patients with a diagnosis of dementia under follow-up at the out-patient clinic are invited to participate, if giving a written consent.

Method: a semi-structured interview is undertaken by the doctor at the end of the consultation. Patients and their company are asked to name their alternative medicines (if any), for how long the products have been used, where and how they learned about the products, ant to tell about their experiences with the products (i.e if they have noticed effects or side-effects). After the consultation information of the the actual product's contents and properties are obtained and an assessment of possible interactions with the patient's other drugs (prescriptions and self-reported use of over-the-counter drugs) is made. Reported effects or side-effects are registered.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

151

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Bodø, Norwegen, N-8076
        • Kløveråsen

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

patients diagnosed with dementia, under follow-up at Kløveråsen out-patient clinic

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • diagnosed with dementia

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Number of patients taking alternative medicines
Zeitfenster: Up to 2 years
The patient's use of alternative medicine(s) on a given point of time (the consultation date) as reported by the patient or by the next of kin who is the patient's companion during the consultation. The results will be presented as the number of patients taking alternative medicines
Up to 2 years

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numbers of potential and clinical relevant interactions
Zeitfenster: Up to 2 years
Assessment of the potential of interactions between the patient's alternative medicines and prescribed or over-the-counter drugs in use at the date of the consultation. The assessment will be based on data from litterature reports. Results will be presented as numbers of potential and clinical relevant interactions.
Up to 2 years
The patient's subjective experiences with alternative medicines
Zeitfenster: up to 2 years
In the interview the patients will be asked to tell if they have experienced positive, negative, or no effects related to their use of alternative medicines. Results will be presented as number of patients.
up to 2 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Trude Giverhaug, PhD, University Hospital North-Norway

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Januar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. März 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. März 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. Februar 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Februar 2015

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2015

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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