- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01554475
Use of Alternative Medicine in Patients With Dementia and Mild Cognitive Dysfunction
Use of Alternative Medicine Among Patients With Dementia and Mild Cognitive Dysfunction
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Patients: All patients with a diagnosis of dementia under follow-up at the out-patient clinic are invited to participate, if giving a written consent.
Method: a semi-structured interview is undertaken by the doctor at the end of the consultation. Patients and their company are asked to name their alternative medicines (if any), for how long the products have been used, where and how they learned about the products, ant to tell about their experiences with the products (i.e if they have noticed effects or side-effects). After the consultation information of the the actual product's contents and properties are obtained and an assessment of possible interactions with the patient's other drugs (prescriptions and self-reported use of over-the-counter drugs) is made. Reported effects or side-effects are registered.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Bodø, Norwegen, N-8076
- Kløveråsen
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- diagnosed with dementia
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Number of patients taking alternative medicines
Zeitfenster: Up to 2 years
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The patient's use of alternative medicine(s) on a given point of time (the consultation date) as reported by the patient or by the next of kin who is the patient's companion during the consultation.
The results will be presented as the number of patients taking alternative medicines
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Up to 2 years
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Numbers of potential and clinical relevant interactions
Zeitfenster: Up to 2 years
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Assessment of the potential of interactions between the patient's alternative medicines and prescribed or over-the-counter drugs in use at the date of the consultation.
The assessment will be based on data from litterature reports.
Results will be presented as numbers of potential and clinical relevant interactions.
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Up to 2 years
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The patient's subjective experiences with alternative medicines
Zeitfenster: up to 2 years
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In the interview the patients will be asked to tell if they have experienced positive, negative, or no effects related to their use of alternative medicines.
Results will be presented as number of patients.
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up to 2 years
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Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienstuhl: Trude Giverhaug, PhD, University Hospital North-Norway
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2011/1705(REK)
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