- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01601925
Vzdálenosti od kricoidní chrupavky k cílům bloku stellate ganglion
23. ledna 2013 aktualizováno: jong bum Choi, Yonsei University
Cíle bloku hvězdicových ganglií jsou C6 transverzální výběžek nebo C7 příčný výběžek v předním paratracheálním přístupu, což je nejoblíbenější metoda.
Je známo, že kricoidní chrupavka se nachází na úrovni C6 v neutrální poloze krku na zádech.
Ale blokáda hvězdicových ganglií se provádí v natažené poloze krku na zádech.
Takže cricoidní chrupavka se bude pohybovat nahoru do cefaládního směru a lékaři proti bolesti by měli najít C6 nebo C7 příčný výběžek v oblasti dolní části krku než cricoidní chrupavka.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
42
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Seoul, Korejská republika
- Nábor
- Gangnam Severance Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- dospělí starší 20 let vyhrazeni pro muskuloskeletální ultrasonografii
Kritéria vyloučení:
- chirurgie krku v minulosti
- omezení pohybu krku v důsledku revmatoidní artritidy, et al.
- silná bolest krku
- neschopnost komunikovat nebo číst nebo psát
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: rozšířená skupina krku
Měřili jsme vzdálenosti od kricoidní chrupavky k C6 nebo C7 příčnému výběžku v neutrální a natažené poloze krku na zádech.
|
měříme vzdálenosti od kricoidní chrupavky k příčnému výběžku C6 nebo C7 v neutrální a natažené poloze krku na zádech
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
vzdálenosti od kricoidní chrupavky k C6, C7 příčný výběžek v neutrální a natažené poloze krku na zádech
Časové okno: do 1 týdne
|
Vzdálenosti od cricoidní chrupavky k C6, C7 příčnému výběžku budou měřeny v neurální poloze na zádech a natažené poloze krku do 1 týdne po dohodě se zařazením
|
do 1 týdne
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
sexuální rozdíl ve vzdálenostech od cricoidní chrupavky k C6, C7 příčný výběžek v neutrální nebo natažené poloze krku na zádech
Časové okno: do 1 týdne
|
Sexuální rozdíl ve vzdálenostech od cricoidní chrupavky k příčnému výběžku C6, C7 bude měřen v neurální poloze na zádech a natažené poloze krku do 1 týdne po dohodě s přihlášením
|
do 1 týdne
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Jong B Choi, Yonsei University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2012
Primární dokončení (Očekávaný)
1. června 2013
Dokončení studie (Očekávaný)
1. července 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. května 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. května 2012
První zveřejněno (Odhad)
18. května 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
24. ledna 2013
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. ledna 2013
Naposledy ověřeno
1. ledna 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 3-2011-0231
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .