Distances entre le cartilage cricoïde et les cibles du bloc ganglionnaire stellaire
23 janvier 2013 mis à jour par: jong bum Choi, Yonsei University
Les cibles du bloc ganglionnaire stellaire sont le processus transverse C6 ou le processus transverse C7 dans l'approche paratrachéale antérieure qui est la méthode la plus populaire.
Le cartilage cricoïde est connu pour être situé au niveau C6 en position couchée neutre du cou.
Mais le bloc ganglionnaire stellaire est réalisé en décubitus dorsal allongé du cou.
Ainsi, le cartilage cricoïde se déplacera vers la direction céphalique et les médecins de la douleur devraient trouver le processus transversal C6 ou C7 dans la région inférieure du cou que le cartilage cricoïde.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
42
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Seoul, Corée, République de
- Recrutement
- Gangnam Severance Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- adultes de plus de 20 ans réservés à l'échographie musculo-squelettique
Critère d'exclusion:
- antécédents de chirurgie du cou
- la limitation des mouvements du cou due à la polyarthrite rhumatoïde, et al.
- douleur intense au cou
- incapacité de communiquer ou de lire ou d'écrire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: groupe de cou étendu
Nous avons mesuré les distances entre le cartilage cricoïde et l'apophyse transverse C6 ou C7 en position couchée neutre et en extension du cou.
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nous mesurons les distances entre le cartilage cricoïde et l'apophyse transverse C6 ou C7 en position couchée neutre et en extension du cou
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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les distances entre le cartilage cricoïde et l'apophyse transverse C6, C7 en position couchée neutre et allongée du cou
Délai: jusqu'à 1 semaine
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Les distances entre le cartilage cricoïde et le processus transverse C6, C7 seront mesurées en position neurale couchée et en position allongée du cou jusqu'à 1 semaine après l'accord d'inscription
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jusqu'à 1 semaine
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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la différence sexuelle dans les distances entre le cartilage cricoïde et l'apophyse transverse C6, C7 en position couchée neutre ou allongée du cou
Délai: jusqu'à 1 semaine
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La différence sexuelle dans les distances entre le cartilage cricoïde et le processus transverse C6, C7 sera mesurée en position neurale couchée et en position allongée du cou jusqu'à 1 semaine après l'accord d'inscription
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jusqu'à 1 semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Jong B Choi, Yonsei University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2012
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2013
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juillet 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 mai 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 mai 2012
Première publication (Estimation)
18 mai 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 janvier 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2013
Dernière vérification
1 janvier 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 3-2011-0231
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