Odległości od chrząstki pierścieniowatej do celów bloku zwoju gwiaździstego
23 stycznia 2013 zaktualizowane przez: jong bum Choi, Yonsei University
Celem blokady zwoju gwiaździstego jest wyrostek poprzeczny C6 lub wyrostek poprzeczny C7 w dostępie przednim okołotchawiczym, który jest najpopularniejszą metodą.
Wiadomo, że chrząstka pierścieniowata znajduje się na poziomie C6 w neutralnej pozycji szyi na plecach.
Ale blokada zwojów gwiaździstych jest wykonywana w pozycji leżącej na karku.
Tak więc chrząstka pierścieniowata przesunie się w kierunku dogłowowym, a lekarze zajmujący się bólem powinni znaleźć wyrostek poprzeczny C6 lub C7 w dolnej części szyi niż chrząstka pierścieniowata.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
42
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei
- Rekrutacyjny
- Gangnam Severance Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- dorośli powyżej 20 roku życia zarezerwowani do ultrasonografii układu mięśniowo-szkieletowego
Kryteria wyłączenia:
- przebyta historia operacji szyi
- ograniczenie ruchu szyi z powodu reumatoidalnego zapalenia stawów i in.
- silny ból szyi
- niezdolność do komunikowania się, czytania lub pisania
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: grupa wysunięta na szyję
Mierzono odległości od chrząstki pierścieniowatej do wyrostka poprzecznego C6 lub C7 w neutralnej pozycji leżącej i wysuniętej szyi.
|
mierzymy odległości od chrząstki pierścieniowatej do wyrostka poprzecznego C6 lub C7 w pozycji leżącej neutralnej i wysuniętej szyi
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
odległości od chrząstki pierścieniowatej do wyrostka poprzecznego C6, C7 w pozycji leżącej neutralnej i wysuniętej szyi
Ramy czasowe: do 1 tygodnia
|
Odległości od chrząstki pierścieniowatej do wyrostka poprzecznego C6, C7 będą mierzone w pozycji nerwowej na plecach oraz w pozycji wyprostowanej szyi do 1 tygodnia po wyrażeniu zgody na zapis
|
do 1 tygodnia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
różnica płciowa w odległościach od chrząstki pierścieniowatej do wyrostka poprzecznego C6, C7 w pozycji leżącej neutralnej lub wysuniętej szyi
Ramy czasowe: do 1 tygodnia
|
Różnica płciowa w odległościach od chrząstki pierścieniowatej do wyrostka poprzecznego C6,C7 będzie mierzona w pozycji nerwowej na plecach i wysuniętej pozycji szyi do 1 tygodnia po wyrażeniu zgody na zapis
|
do 1 tygodnia
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Jong B Choi, Yonsei University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2012
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 czerwca 2013
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 lipca 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 maja 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 maja 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
18 maja 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
24 stycznia 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 stycznia 2013
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 3-2011-0231
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .