Distancias desde el cartílago cricoides hasta los objetivos del bloqueo del ganglio estrellado
23 de enero de 2013 actualizado por: jong bum Choi, Yonsei University
Los objetivos del bloqueo del ganglio estrellado son el proceso transverso C6 o el proceso transverso C7 en el enfoque paratraqueal anterior, que es el método más popular.
Se sabe que el cartílago cricoides se encuentra a nivel de C6 en posición supina neutra del cuello.
Pero el bloqueo del ganglio estrellado se realiza en posición supina extendida del cuello.
Por lo tanto, el cartílago cricoides se moverá hacia arriba en dirección cefálica y los médicos del dolor deben encontrar el proceso transversal C6 o C7 en el área inferior del cuello que el cartílago cricoides.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
42
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea, república de
- Reclutamiento
- Gangnam Severance Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- adultos mayores de 20 años reservados para ultrasonografía musculoesquelética
Criterio de exclusión:
- antecedentes de cirugía de cuello
- la limitación del movimiento del cuello debido a la artritis reumatoide, et al.
- dolor de cuello severo
- incapacidad para comunicarse o leer o escribir
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: grupo de cuello extendido
Medimos las distancias desde el cartílago cricoides hasta el proceso transverso C6 o C7 en posición supina neutra y extendida del cuello.
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medimos las distancias desde el cartílago cricoides hasta el proceso transverso C6 o C7 en posición supina neutra y extendida del cuello
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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las distancias desde el cartílago cricoides hasta el proceso transversal C6, C7 en posición supina neutra y extendida del cuello
Periodo de tiempo: hasta 1 semana
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Las distancias desde el cartílago cricoides hasta el proceso transverso C6, C7 se medirán en posición neural supina y posición extendida del cuello hasta 1 semana después del acuerdo para inscribirse
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hasta 1 semana
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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la diferencia sexual en las distancias del cartílago cricoides al proceso transverso C6, C7 en posición supina neutra o extendida del cuello
Periodo de tiempo: hasta 1 semana
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La diferencia sexual en las distancias desde el cartílago cricoides hasta el proceso transverso C6, C7 se medirá en posición neural supina y posición extendida del cuello hasta 1 semana después del acuerdo para inscribirse
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hasta 1 semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Jong B Choi, Yonsei University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2012
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2013
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de julio de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de mayo de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de mayo de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de mayo de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de enero de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2013
Última verificación
1 de enero de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 3-2011-0231
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