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Distanze dalla cartilagine cricoide agli obiettivi del blocco del ganglio stellato

23 gennaio 2013 aggiornato da: jong bum Choi, Yonsei University
Gli obiettivi del blocco del ganglio stellato sono il processo trasversale C6 o il processo trasversale C7 nell'approccio paratracheale anteriore che è il metodo più popolare. È noto che la cartilagine cricoide si trova a livello di C6 in posizione supina neutra del collo. Ma il blocco del ganglio stellato viene eseguito in posizione supina estesa del collo. Quindi la cartilagine cricoide si sposterà in direzione cefalica e i medici del dolore dovrebbero trovare il processo trasversale C6 o C7 nella zona inferiore del collo rispetto alla cartilagine cricoidea.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • adulti sopra i 20 anni riservati all'ecografia muscolo-scheletrica

Criteri di esclusione:

  1. storia passata di chirurgia del collo
  2. la limitazione del movimento del collo dovuta all'artrite reumatoide, et al.
  3. forte dolore al collo
  4. incapacità di comunicare o leggere o scrivere

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo esteso del collo
Abbiamo misurato le distanze dalla cartilagine cricoidea al processo trasverso C6 o C7 in posizione supina neutra ed estesa del collo.
Altro: posizione supina estesa del collo
misuriamo le distanze dalla cartilagine cricoidea al processo trasverso C6 o C7 in posizione supina neutra ed estesa del collo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
le distanze dalla cartilagine cricoidea al processo trasverso C6, C7 in posizione supina neutra ed estesa del collo
Lasso di tempo: fino a 1 settimana
Le distanze dalla cartilagine cricoidea al processo trasverso C6, C7 saranno misurate in posizione neurale supina e in posizione estesa del collo fino a 1 settimana dopo l'accordo per l'arruolamento
fino a 1 settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
la differenza sessuale nelle distanze dalla cartilagine cricoidea al processo trasverso C6, C7 in posizione supina neutra o estesa del collo
Lasso di tempo: fino a 1 settimana
La differenza sessuale nelle distanze dalla cartilagine cricoidea al processo trasverso C6, C7 sarà misurata in posizione neurale supina e in posizione estesa del collo fino a 1 settimana dopo l'accordo per l'arruolamento
fino a 1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Yonsei University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Jong B Choi, Yonsei University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2012

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2013

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 maggio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 maggio 2012

Primo Inserito (Stima)

18 maggio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 gennaio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 gennaio 2013

Ultimo verificato

1 gennaio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 3-2011-0231

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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