Distâncias da Cartilagem Cricóide aos Alvos do Bloco do Gânglio Estrelado
23 de janeiro de 2013 atualizado por: jong bum Choi, Yonsei University
Os alvos do bloqueio do gânglio estrelado são o processo transverso C6 ou o processo transverso C7 na abordagem paratraqueal anterior, que é o método mais popular.
Sabe-se que a cartilagem cricoide está localizada no nível C6 na posição supina neutra do pescoço.
Mas o bloqueio do gânglio estrelado é realizado na posição supina estendida do pescoço.
Portanto, a cartilagem cricóide se moverá para cima na direção cefálica e os médicos da dor devem encontrar o processo transverso C6 ou C7 na área inferior do pescoço do que a cartilagem cricóide.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
42
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Seoul, Republica da Coréia
- Recrutamento
- Gangnam Severance Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- adultos acima de 20 anos reservados para ultrassonografia musculoesquelética
Critério de exclusão:
- história passada de cirurgia no pescoço
- a limitação do movimento do pescoço devido à artrite reumatóide, et al.
- dor forte no pescoço
- incapacidade de se comunicar ou ler ou escrever
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: grupo estendido pescoço
Medimos as distâncias da cartilagem cricoide até o processo transverso de C6 ou C7 em decúbito dorsal neutro e posição estendida do pescoço.
|
medimos as distâncias da cartilagem cricoide até o processo transverso de C6 ou C7 em posição supina neutra e estendida do pescoço
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
as distâncias da cartilagem cricoide até C6, processo transverso de C7 em supino neutro e posição estendida do pescoço
Prazo: até 1 semana
|
As distâncias da cartilagem cricóide ao processo transverso de C6, C7 serão medidas em posição neural supina e posição estendida do pescoço até 1 semana após a concordância para inscrição
|
até 1 semana
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
a diferença sexual nas distâncias da cartilagem cricóide a C6, processo transverso de C7 em posição supina neutra ou estendida do pescoço
Prazo: até 1 semana
|
A diferença sexual nas distâncias da cartilagem cricóide ao processo transverso de C6, C7 será medida em posição neural supina e posição estendida do pescoço até 1 semana após a concordância para inscrição
|
até 1 semana
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Jong B Choi, Yonsei University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2012
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2013
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de julho de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de maio de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de maio de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
18 de maio de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
24 de janeiro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de janeiro de 2013
Última verificação
1 de janeiro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 3-2011-0231
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .