- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01601925
Etäisyydet crikoidrustosta tähtikungliolohkon kohteisiin
keskiviikko 23. tammikuuta 2013 päivittänyt: jong bum Choi, Yonsei University
Stellate ganglion lohkokohteet ovat C6 poikittaisprosessia tai C7 poikkiprosessia anteriorissa paratrakeaalisessa lähestymistavassa, joka on suosituin menetelmä.
Crikoidruston tiedetään sijaitsevan C6-tasolla niskan neutraalissa asennossa.
Mutta tähtiganglionblokkaus suoritetaan niskan ojennetussa makuuasennossa.
Siten crikoidirusto siirtyy päällimmäiseen suuntaan ja kipulääkärien tulisi löytää C6 tai C7 poikittaissuuntainen prosessi alemmasta kaulan alueesta kuin crikoidrusto.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
42
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta
- Rekrytointi
- Gangnam Severance Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yli 20-vuotiaat aikuiset varattu tuki- ja liikuntaelinten ultraäänitutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- aiempi niskaleikkaushistoria
- nivelreuman aiheuttama niskan liikkeen rajoitus, et ai.
- kova niskakipu
- kyvyttömyys kommunikoida tai lukea tai kirjoittaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kaula pidennetty ryhmä
Mittasimme etäisyydet crikoidrustosta C6- tai C7-poikittaiseen prosessiin neutraalissa ja niska-asennossa.
|
mittaamme etäisyydet cricoid rustosta C6 tai C7 poikittaiseen prosessiin neutraalissa ja niskan ojennetussa asennossa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
etäisyydet cricoid rustosta C6, C7 poikittaiseen prosessiin neutraalissa makuuasennossa ja niska ojennettuna
Aikaikkuna: jopa 1 viikko
|
Etäisyydet cricoid rustosta C6, C7 poikittaiseen prosessiin mitataan makuuasennossa ja niskan ojennetussa asennossa 1 viikon ajan ilmoittautumisen jälkeen.
|
jopa 1 viikko
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
seksuaalinen ero etäisyyksissä cricoid rustosta C6, C7 poikittaiseen prosessiin niskan neutraalissa tai ojennetussa asennossa
Aikaikkuna: jopa 1 viikko
|
Seksuaalinen ero etäisyyksissä cricoid rustosta C6, C7 poikittaiseen prosessiin mitataan makuuasennossa ja niskan ojennetussa asennossa 1 viikkoon ilmoittautumisen jälkeen.
|
jopa 1 viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Jong B Choi, Yonsei University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 3. toukokuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. toukokuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 18. toukokuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 24. tammikuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. tammikuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 3-2011-0231
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .