Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Afstanden van ringkraakbeen tot de doelen van ganglion stellaatblok

23 januari 2013 bijgewerkt door: jong bum Choi, Yonsei University
Stellate ganglionblokkades zijn C6 transversaal proces of C7 transversaal proces in anterieure paratracheale benadering, wat de meest populaire methode is. Ringkraakbeen is bekend dat het zich bevindt op C6-niveau in rugligging neutrale positie van de nek. Maar stellair ganglionblok wordt uitgevoerd in liggende gestrekte positie van de nek. Dus cricoid-kraakbeen zal omhoog gaan naar de richting van het hoofd en pijnartsen zouden C6 of C7 dwarsuitsteeksel moeten vinden in het lagere nekgebied dan cricoid-kraakbeen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

42

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • volwassenen ouder dan 20 jaar gereserveerd voor musculoskeletale echografie

Uitsluitingscriteria:

  1. geschiedenis van nekoperaties
  2. de beperking van nekbewegingen als gevolg van reumatoïde artritis, et al.
  3. hevige nekpijn
  4. onvermogen om te communiceren of te lezen of te schrijven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: hals verlengde groep
We maten de afstanden van ringkraakbeen tot processus transversus C6 of C7 in liggende, neutrale en gestrekte positie van de nek.
Ander: liggende gestrekte positie van de nek
we meten de afstanden van ringkraakbeen tot processus transversus C6 of C7 in liggende neutrale en gestrekte positie van de nek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
de afstanden van ringkraakbeen tot C6, C7 processus transversus in liggende neutrale en gestrekte positie van de nek
Tijdsspanne: tot 1 week
De afstanden van ringkraakbeen tot processus transversus C6, C7 worden gemeten in liggende neurale positie en gestrekte nek tot 1 week na toestemming voor registratie
tot 1 week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
het seksuele verschil in de afstanden van ringkraakbeen tot C6, C7 processus transversus in liggende neutrale of gestrekte positie van de nek
Tijdsspanne: tot 1 week
Het seksuele verschil in de afstanden van ringkraakbeen tot processus transversus C6,C7 wordt gemeten in liggende neurale positie en gestrekte nek tot 1 week na akkoord om te worden ingeschreven
tot 1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Yonsei University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Jong B Choi, Yonsei University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2012

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2013

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 mei 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 mei 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

18 mei 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 januari 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 januari 2013

Laatst geverifieerd

1 januari 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 3-2011-0231

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Herpes zoster

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Lebanon

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren