Расстояния от перстневидного хряща до целей блока звездчатого ганглия
23 января 2013 г. обновлено: jong bum Choi, Yonsei University
Целями блокады звездчатого ганглия являются поперечный отросток С6 или поперечный отросток С7 при переднем паратрахеальном доступе, который является наиболее популярным методом.
Известно, что перстневидный хрящ располагается на уровне С6 в нейтральном положении шеи на спине.
А блокаду звездчатого узла выполняют в вытянутом положении шеи на спине.
Таким образом, перстневидный хрящ будет двигаться вверх в краниальном направлении, и врачи-специалисты по обезболиванию должны найти поперечный отросток С6 или С7 в нижней области шеи, чем перстневидный хрящ.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
42
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика
- Рекрутинг
- Gangnam Severance Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- взрослые старше 20 лет зарезервированы для УЗИ опорно-двигательного аппарата
Критерий исключения:
- прошлая история хирургии шеи
- ограничение подвижности шеи из-за ревматоидного артрита и др.
- сильная боль в шее
- неспособность общаться или читать или писать
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: расширенная группа шеи
Измеряли расстояние от перстневидного хряща до поперечного отростка С6 или С7 в нейтральном и вытянутом положении шеи на спине.
|
измеряем расстояния от перстневидного хряща до С6 или С7 поперечного отростка в положении лежа на спине в нейтральном и вытянутом положении шеи
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
расстояния от перстневидного хряща до С6, С7 поперечного отростка в нейтральном и вытянутом положении шеи лежа на спине
Временное ограничение: до 1 недели
|
Расстояния от перстневидного хряща до С6, С7 поперечного отростка будут измеряться в положении нерва на спине и вытянутом положении шеи в течение 1 недели после согласия на зачисление.
|
до 1 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
половая разница расстояний от перстневидного хряща до С6, С7 поперечного отростка в положении лежа на спине в нейтральном или вытянутом положении шеи
Временное ограничение: до 1 недели
|
Половая разница в расстояниях от перстневидного хряща до поперечного отростка C6, C7 будет измеряться в положении нерва на спине и вытянутом положении шеи в течение 1 недели после согласия на регистрацию.
|
до 1 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Jong B Choi, Yonsei University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2012 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2013 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июля 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 мая 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 мая 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
18 мая 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
24 января 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 января 2013 г.
Последняя проверка
1 января 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 3-2011-0231
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Опоясывающий герпес
-
Merck Sharp & Dohme LLCЗавершенный
-
EyeGene Inc.Novotech (Australia) Pty LimitedЗавершенныйПрофилактика Herpes Zoster (HZ)Австралия
-
The University of Hong KongРекрутингОстрая невропатия Herpes ZosterГонконг