Observační studie hodnocení bolesti a adekvátnosti léčby akutní onkologické bolesti
3. července 2012 aktualizováno: DR. SWAPNIL YESHWANT PARAB, Tata Memorial Hospital
Prospektivní observační studie hodnocení bolesti a adekvátnosti její léčby na oddělení urgentního příjmu v terciární onkologické nemocnici.
NÚDZOVÁ BOLEST RAKOVINY TAHANE PACIENTA S RAKOVINY NA POHOTOVOSTNÍ ODDĚLENÍ K LÉČBĚ.
NA ZACHÁZENÍ VŠAK DOCHÁZÍ K NEKONZISTENTNOSTI A NEDOSTATOČNOSTI LÉČBY BOLESTI.
TATO STUDIE POZORUJE STAV HODNOCENÍ BOLESTI A JEJÍ PŘIMĚŘENOST NA ODDĚLENÍ NACHÁZENÍ V TERCIÁRNÍ NEMOCNICI PRO RAKOVINY.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
100
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Maharashtra
-
Mumbai, Parel, Maharashtra, Indie, 400012
- Tata Memorial hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
100 DOSPĚLÝCH PACIENTŮ S RAKOVINY SE HLÁSÍ NA POHOTOVOSTNÍ ODDĚLENÍ SE STÍŽNOSTMI NA BOLESTI.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- DOSPĚLÍ PACIENTI S RAKOVINY HLÁSÍCÍ SE NA POHOTOVOSTNÍ ODDĚLENÍ SE STÍŽNOSTMI NA BOLESTI
Kritéria vyloučení:
- 1. PACIENTI DO 18 LET, 2. PACIENTI S NEKOherentním CHOVÁNÍM.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Pouze případ
- Časové perspektivy: Budoucí
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: SWAPNIL Y PARAB, MD, Tata Memorial Centre
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 2011
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2011
Dokončení studie (Aktuální)
1. června 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. června 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. července 2012
První zveřejněno (Odhad)
4. července 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
4. července 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. července 2012
Naposledy ověřeno
1. června 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- emcap 2011
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .