Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een observationeel onderzoek naar de beoordeling van pijn en de geschiktheid van de behandeling van kankerpijn in noodsituaties

3 juli 2012 bijgewerkt door: DR. SWAPNIL YESHWANT PARAB, Tata Memorial Hospital

Een prospectief observatieonderzoek naar de beoordeling van pijn en de adequaatheid van de behandeling ervan op de spoedeisende hulp van het tertiaire kankerziekenhuis.

NOODKANKER PIJN LEIDT KANKER PATIËNT NAAR DE SPOED AFDELING VOOR BEHANDELING. ER IS ECHTER INCONSISTENTIE EN ONTOEREIKENDHEID VAN PIJNBEHEER OP DE NOODGEVALLEN. DEZE STUDIE OBSERVEERT DE STATUS VAN PIJNBEOORDELING EN DE ADEQUAATHEID DAARVAN OP DE AFDELING NOODSITUATIES VAN EEN TERTIAIRE KANKERZIEKENHUIS.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maharashtra
      • Mumbai, Parel, Maharashtra, Indië, 400012
        • Tata Memorial Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

100 VOLWASSEN KANKERPATIËNTEN DIE PIJNKLACHTEN RAPPORTEREN BIJ DE EHBO-afdeling.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • VOLWASSEN KANKERPATIËNTEN DIE PIJNKLACHTEN RAPPORTEREN BIJ DE EHBO-AFDELING

Uitsluitingscriteria:

  • 1. PATIËNTEN ONDER DE 18 JAAR, 2. PATIËNTEN MET INCOHERENT GEDRAG.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: SWAPNIL Y PARAB, MD, Tata Memorial Centre

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 juni 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 juli 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

4 juli 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 juli 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 juli 2012

Laatst geverifieerd

1 juni 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren