- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01633463
Een observationeel onderzoek naar de beoordeling van pijn en de geschiktheid van de behandeling van kankerpijn in noodsituaties
3 juli 2012 bijgewerkt door: DR. SWAPNIL YESHWANT PARAB, Tata Memorial Hospital
Een prospectief observatieonderzoek naar de beoordeling van pijn en de adequaatheid van de behandeling ervan op de spoedeisende hulp van het tertiaire kankerziekenhuis.
NOODKANKER PIJN LEIDT KANKER PATIËNT NAAR DE SPOED AFDELING VOOR BEHANDELING.
ER IS ECHTER INCONSISTENTIE EN ONTOEREIKENDHEID VAN PIJNBEHEER OP DE NOODGEVALLEN.
DEZE STUDIE OBSERVEERT DE STATUS VAN PIJNBEOORDELING EN DE ADEQUAATHEID DAARVAN OP DE AFDELING NOODSITUATIES VAN EEN TERTIAIRE KANKERZIEKENHUIS.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Maharashtra
-
Mumbai, Parel, Maharashtra, Indië, 400012
- Tata Memorial Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
100 VOLWASSEN KANKERPATIËNTEN DIE PIJNKLACHTEN RAPPORTEREN BIJ DE EHBO-afdeling.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- VOLWASSEN KANKERPATIËNTEN DIE PIJNKLACHTEN RAPPORTEREN BIJ DE EHBO-AFDELING
Uitsluitingscriteria:
- 1. PATIËNTEN ONDER DE 18 JAAR, 2. PATIËNTEN MET INCOHERENT GEDRAG.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: SWAPNIL Y PARAB, MD, Tata Memorial Centre
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 juni 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 juli 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
4 juli 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
4 juli 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 juli 2012
Laatst geverifieerd
1 juni 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- emcap 2011
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .