- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01633463
En observasjonsstudie av smertevurdering og tilstrekkelig behandling av akutte kreftsmerter
3. juli 2012 oppdatert av: DR. SWAPNIL YESHWANT PARAB, Tata Memorial Hospital
En prospektiv observasjonsstudie av vurdering av smerte og dens behandlingsmessighet i akuttmottaket ved Tertiary Care Cancer Hospital.
NØDKREFTSMERTER TREKKER KREFTPASIENTEN TIL AKUTAVDELINGEN FOR BEHANDLING.
DET HAR IMIDLERTID vært inkonsekvent og utilstrekkelig i smertebehandlingen i nødavd.
DENNE STUDIEN OBSERVERER STATUS FOR SMERTEVURDERING OG DEN TILSTREKKELIGHET I NØTAVDELINGEN PÅ ET KREFTSSYKEHUS.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Maharashtra
-
Mumbai, Parel, Maharashtra, India, 400012
- Tata Memorial Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
100 VOKSNE KREFTPASIENTER RAPPORTERER TIL AKURTETTEN MED KLAGER PÅ SMERTE.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- VOKSNE KREFTPASIENTER SOM RAPPORTERER TIL NØDTDELEN MED KLAGER PÅ SMERTE
Ekskluderingskriterier:
- 1.PASIENTER UNDER 18 ÅR, 2. PASIENTER MED UFORSAMLING.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Potensielle
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: SWAPNIL Y PARAB, MD, Tata Memorial Centre
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. juni 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. juli 2012
Først lagt ut (Anslag)
4. juli 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
4. juli 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. juli 2012
Sist bekreftet
1. juni 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- emcap 2011
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .