Um estudo observacional da avaliação da dor e adequação do tratamento da dor oncológica de emergência
3 de julho de 2012 atualizado por: DR. SWAPNIL YESHWANT PARAB, Tata Memorial Hospital
Estudo Prospectivo Observacional da Avaliação da Dor e Adequação do Seu Tratamento no Departamento de Emergência de um Hospital Terciário de Oncologia.
DOR DE EMERGÊNCIA DE CÂNCER LEVA PACIENTE DE CÂNCER AO DEPARTAMENTO DE EMERGÊNCIA PARA TRATAMENTO.
NO ENTANTO, HOUVE INCONSISTÊNCIA E INADEQUAÇÃO NO TRATAMENTO DA DOR NA EMERGÊNCIA.
ESTE ESTUDO OBSERVA O ESTADO DA AVALIAÇÃO DA DOR E SUA ADEQUAÇÃO NA EMERGÊNCIA DE UM HOSPITAL TERCIÁRIO DE CÂNCER.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Maharashtra
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Mumbai, Parel, Maharashtra, Índia, 400012
- Tata Memorial Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
100 PACIENTES ADULTOS COM CÂNCER REFEREM-SE À EMERGÊNCIA COM QUEIXA DE DOR.
Descrição
Critério de inclusão:
- PACIENTES ADULTOS COM CÂNCER QUE SE REPORTAM AO DEPARTAMENTO DE EMERGÊNCIA COM QUEIXAS DE DOR
Critério de exclusão:
- 1.PACIENTES MENOS DE 18 ANOS, 2. PACIENTES COM COMPORTAMENTO INCOERENTE.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: SWAPNIL Y PARAB, MD, Tata Memorial Centre
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de junho de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de julho de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
4 de julho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
4 de julho de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de julho de 2012
Última verificação
1 de junho de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- emcap 2011
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